Miks on anküloseeriva spondüliidi diagnoosimine sageli keeruline või edasi lükatud

Tetra pildid / Getty

Anküloseeriva spondüliidi (AS) all kannatab üle miljoni inimese, kuid seda seisundit ei ole lihtsalt võimalik diagnoosida ega ravida. Esmase hindamise ajal võite diagnoosi otsimisel pöörduda mitme arsti poole ja teil võib vaja minna pikaajalist ravi.

AS on selgroo põletikulise artriidi tüüp. Tavaliselt tabab see artriidi valulik vorm 20-aastaseid mehi. Kui AS progresseerub, võib selg muutuda jäigaks või sulanduda, mistõttu on kaela ja / või seljaosa liikumine võimatu.

1:55

Mis on anküloseeriv spondüliit?

Elu mõju uuring

AS-i elumõjuuuringu viis läbi Harris Interactive Ameerika Spondüliidi Assotsiatsiooni (SAA) tellimusel eesmärgiga rohkem teada saada AS-iga inimestest ja sellest, kuidas haigus mõjutab nende igapäevaelu.

Harris küsitles ajavahemikul 3. juulist 2002 kuni 4. oktoobrini 2002 posti teel 1 966 täiskasvanut ja 194 veebi. Uuringu vastajad olid SAA-ga suhelnud ja teatasid, et neil on AS. Teine 194-st patsiendist koosnev proovigrupp suunati arsti juurde.

Uuringu tulemused

Uuringu tulemused näitasid, kui keeruline võib igapäevane elu olla AS-iga:

66 protsenti vastanutest ütles, et AS põhjustas neil ettepoole kaldu rühti.
55 protsenti teatas, et nende selg on vähemalt osaliselt sulandunud.
60 protsenti vastanutest ütles, et AS piirab nende võimet kõndida, autosse istuda, magada ja / või rahuldavat seksuaalelu elada.
25 protsenti oli AS-i tõttu sunnitud oma töökohta / karjääri muutma.
44 protsenti hoidus AS-i tõttu teatud töökohtadest / karjäärist, samas kui 17 protsenti alla 65-aastased ütlesid, et nad ei tööta.
54 protsendil diagnoositi AS alles vähemalt viis aastat pärast nende esimeste sümptomite ilmnemist.
30 protsenti talus sümptomeid üle 10 aasta enne AS diagnoosimist.
24 protsenti nägi diagnoosi otsimisel viit või enamat tervishoiutöötajat.
62 protsenti ütles, et neil diagnoositi reumatoloog.
71 protsenti väitis, et seljavalu / jäikus oli üks sümptomitest, mis pani neid esialgu ravi otsima.
29 protsenti teatas, et kui nende AS-i valu oli kõige hullem, ei suutnud nad liikuda ja olid teovõimetud.
51 protsenti teatas, et hingamine oli AS-i tõttu mingil hetkel olnud valulik või keeruline.

Anküloseeriva spondüliidi sümptomid

On hädavajalik, et AS-i sümptomitega inimesed võtaksid arvesse varajasi hoiatavaid märke ning otsiksid diagnoosi ja ravi. Nõuetekohase meditsiinilise juhtimisega saab seljavalu ja jäikust minimeerida.

Tekkimas on uued ravimeetodid, mis aitavad kontrollida AS-iga seotud puudeid ja deformatsioone.

Varasemad hoiatusmärgid, millest AS-i teada tuleb, on: