Geber86, Getty Images
Puudub lihtne vastus sellele, kas artriit on pärilik või mitte. Sellesse reumaatiliste haiguste rühma kuulub 100 erinevat tüüpi artriiti, neist kaks levinumat on reumatoidartriit ja artroos.
Igal tüübil on erinevad põhjused ja riskitegurid, samuti vallandajad ja varased hoiatusmärgid. Kuigi mõnel tüübil on geneetiline komponent, ei saa eksperdid öelda, et me ei saa ignoreerida teisi mängivaid tegureid. Mis tüüpi artriit on pärilik ja millised on teie isiklikud riskitegurid? Need vastused on üksikasjalikult esitatud allpool.
Artroos
Haiguste tõrje ja ennetamise keskuste andmetel on artroos (OA) kõige levinum artriidi vorm, mis mõjutab enam kui 32,5 miljonit USA täiskasvanut. Seda nimetatakse mõnikord kulumisartriidiks, kuna see areneb liigeste vaheline kõhr laguneb, mis viib luu hõõrdumiseni luu vastu.
See põhjustab valu, hellust, jäikust ja turset ning võib liikumisvõimalusi piirata. See mõjutab kõige sagedamini käte, põlvede ja puusade liigeseid. Kuigi kõhre kaotus tuleneb artroosist, pole see selle degeneratiivse haiguse põhjus.
Riskitegurite hulka kuuluvad vanus, geneetika, rasvumine ja vigastused või liigeste korduv stress. Vananemine on kõige järjekindlamalt tuvastatud artroosi riskitegur, olenemata uuritavast liigesest.
Siiski on hästi tunnustatud, et naistel esineb sagedamini käte artroosi ning polüartikulaarset ja isoleeritud põlveliigese artroosi, samas kui puusaliigese artroosi esineb meestel sagedamini.
Osteoartriidiga pereliikmete olemasolu suurendab ka teie riski. Clevelandi kliiniku sõnul on umbes 40–65% artroosist geneetiline komponent, millel on tugevam seos käte ja puusade puhul.
Nii et artroos on pärilik? Identsete ja mitte identsete kaksikute uuringud on seostanud teatud geenivariatsioone suurenenud riskiga degeneratiivse seisundi tekkeks, ehkki ühtegi artroosi geeni pole leitud.
Tervisliku kehakaalu säilitamine ja liigeste kaitsmine on oluline liigeste liigse surve vältimiseks. Osteoartriidi ravi hõlmab elustiili muutusi, nagu füüsilise aktiivsuse suurendamine, kõndimist toetavate seadmete kasutamine ja kehalise ravi tegemine.
Saadaval on ka farmatseutilised võimalused valu ja põletiku vähendamiseks ning vajadusel ka täielik liigese asendamine.
Reumatoidartriit
Reumatoidartriit (RA) on kõige levinum autoimmuunse ja põletikulise artriidi tüüp, mis mõjutab enam kui 1,3 miljonit ameeriklast. See võib kõigepealt esineda väsimusena ja selle sümptomiteks on madal palavik, põletik, valu, isutus ja kindlad tükid. või reumatoidsed sõlmed naha all küünarnuki ja käte piirkonnas.
Seda tüüpi artriidi korral ründab immuunsüsteem ekslikult terveid liigesekudesid. See tähendab, et see võib mõjutada ka teisi kudesid ja elundeid, sealhulgas kopse, silmi ja südant. See kahjustus võib põhjustada täiendavaid probleeme, sealhulgas pikaajalist kroonilist valu, ebakindlust ja deformatsiooni.
Erinevalt artroosist mõjutab reumatoidartriit korraga keha mõlemat külge. Näiteks mõlemad käed või mõlemad põlved. Varajane avastamine ja ravi on lubanud vähendada reumatoidartriidi mõju elukvaliteedile.
Kas reumatoidartriit on pärilik? Täpne põhjus pole siiani teada, kuid seda tüüpi artriiti peetakse pärilikuks, kuna teatud geenid, millega olete sündinud, on seotud riskitasemega.
Reumatoidartriidi geneetika põhjaliku ülevaate kohaselt on reumatoidartriidi pärilikkus hinnanguliselt umbes 60% ja inimese leukotsüütide antigeeni (HLA) osakaal pärilikkuses hinnanguliselt 11–37%. A
Ekspertide sõnul võib inimese risk olla suurim, kui neid geene kombineeritakse suitsetamise ja / või ülekaaluga. Muude tegurite hulka, mis võivad kaasa aidata reumatoidartriidi tekkimise tõenäosusele, on vanus, sugu, elus sündide ajalugu ja varajane kokkupuude.
Kui reumatoidartriiti võib vallandada igas vanuses, suureneb selle tekkimise tõenäosus vanuse järgi ja tipp saabub 60-aastaselt. Uued juhtumid on naistel tavaliselt kaks kuni kolm korda suuremad kui meestel. Inimesed, kes pole kunagi andnud madalama sissetulekuga vanemate sünd ja lapsed on näidanud ka reumatoidartriidi tekkimise riski suurenemist.
Muud tüüpi artriit
Anküloseeriv spondüliit
Anküloseeriv spondüliit on kroonilise põletikulise artriidi haruldane vorm, mis mõjutab selgroogu, põhjustades selja- ja puusavalusid ja jäikust ning põhjustades lõpuks selgroolüli sulandumist. See ei ole puhtalt geneetiline haigus, kuigi see võib areneda rohkem kui ühel pereliikmel ja pärilikkus on tuntud kui oluline tegur.
HLA-B27 geenivariant (immuunsüsteemiga seotud valk) on marker, mida on leitud 95% -l anküloseeriva spondüliidiga inimestest. Clevelandi kliinik soovitab siiski, et see on keerulisem kui ükski geen, kui nad ütleme, et haigusseisundiga on seotud rohkem kui 60 geeni.
Muude riskitegurite hulka võivad kuuluda kokkupuude teatud nakkustega, stress ja vigastused, jämesoole bakterite muutused ja soolepõletik või haavandiline koliit. Isastel on suurem risk kui naistel.
Fibromüalgia
Fibromüalgia on pärilik sündroom, mis hõlmab liigset väsimust, lihas- ja liigesevalu, tundlikkust ja depressiooni. See mõjutab peamiselt naisi.
Uuringud on näidanud geene, mis on potentsiaalselt seotud fibromüalgia patogeneesiga, ja rõhutavad, et geneetilised tegurid võivad põhjustada kuni 50% haiguste vastuvõtlikkusest.
Luupus
Luupus on autoimmuunhaigus, mis areneb keskkonnategurite ning hormoonide ja geenide keerukast ristumiskohast.
Teatud geene on seostatud luupuse esinemisega, kuid põhjus ja tagajärg pole siiani teada. Nagu öeldud, on haigusega inimeste õdedel-vendadel umbes 20 korda suurem tõenäosus luupuse tekkeks kui üldpopulatsioonil.
Podagra
Podagra on hüperurikeemia põhjustatud põletikulise artriidi vorm, kus kusihappe kristallid moodustuvad kudedes ja liigeste ümbruse vedelikes - eriti suures varvas.
Tundlikkus seda tüüpi artriidi suhtes on pärilik, kuigi see pole ainus tegur. Isane olemine, rasvumine, alkoholi ja / või kõrge fruktoosisisaldusega jookide tarbimine ning kõrge puriinisisaldusega dieet suurendavad hüperurikeemia tekke tõenäosust.
Millal pöörduda arsti poole
Andke oma arstile alati teada, kui teil on perekonnas esinenud artriiti. Tea, et artriidi varased hoiatusnähud varieeruvad sõltuvalt haigusseisundist, kuid sümptomiteks on tavaliselt valu, turse, jäikus, punetus, nõrkus ja väsimus.
On normaalne neid sümptomeid aeg-ajalt kogeda. Kui aga valu ei kao mõne päeva pärast iseenesest, segab igapäevaseid tegevusi või süveneb pidevalt, on aeg pöörduda oma arsti poole.
Kas peaksite kaaluma geneetilist testi? Geneetiline testimine võib näidata ja välistada artriidi teatud geneetilisi markereid, kuid see ei saa kindlalt kindlaks teha, kas teil tekib 100 või 100 artriidi tüübist üks või mitu.
Sõna Verywellist
Isegi kui teil on artriidi või muude reumaatiliste haiguste tekkeks geneetiline eelsoodumus, on riskide ja haiguse raskuse vähendamiseks võimalik võtta meetmeid. Varajane avastamine ja ravi mängivad üldist tulemust positiivselt. Parimate võimalustega seoses elustiili muutmise, ravimite ja ravimeetoditega pidage nõu oma arstiga.