Vastused Humira kohta korduma kippuvatele küsimustele

Humira (adalimumab) on inimese monoklonaalne antikeha. See toimib blokeerides kasvaja nekroosifaktori alfa (TNF-alfa), tsütokiini, millel on põletikulises protsessis roll. Põletikulise soolehaigusega inimestel on ebanormaalne TNF-alfa kogus ja arvatakse, et see mängib haigusprotsessis rolli. Humira peatab keha TNF-alfa kasutamise.

Kuidas Humirat võetakse

Humira on süstelahus ja seda tuleb hoida külmkapis. Süst tehakse naha alla (subkutaanselt) kas kodus või arsti kabinetis.

Humirat manustatakse üks kord üle nädala või mõnikord iga nädal. Annus on tavaliselt 40 milligrammi (mg).

Humira't ei tohi süstida kehasse kahte korda järjest samasse kohta. Patsiendid peaksid pöörlema ​​süstimise kohas - tavaliselt kõht või reie esiosa. Ravimit väljakirjutanud arst annab vajaduse korral erijuhised ja kirjeldab, kuidas süsti kodus manustada.

Kui teil on süstimise kohta küsimusi, võite helistada numbril 1-800-4HUMIRA (448-6472).

Kasutab

Humirat võib välja kirjutada Crohni tõve või haavandilise koliidi, IBD kahe peamise vormi korral. Humira on lubatud kasutamiseks täiskasvanutel ja üle 6-aastastel lastel.

Humira võib vähendada tavalisi IBD sümptomeid (valu, väsimus ja kõhulahtisus) või põhjustada remissiooni. Ühes Crohni tõvega patsientide kliinilises uuringus oli 40–47% Humirat saanud patsientidest pärast 26-nädalast ravi remissioonis. 56 nädala pärast oli umbes 40% patsientidest endiselt remissioonis.

Crohni tõbi

Crohni tõve 2018. aasta suuniste kohaselt kasutatakse anti-TNF-ravi - Humira, Remicade (infliksimab) või Cimziat (tsertolizumabipegool) kõige sagedamini mõõduka või raske haiguse korral, mis on resistentne kortikosteroidide ja / või immunomodulaatorite (nagu tiopuriinid või metotreksaat) suhtes. ).

Humirat (või mõnda muud TNF-vastast ravi) võib kasutada raskesti aktiivse / fulminantse haiguse raviks. Crohni tõvega seotud perianaalsete fistulite ravimisel tuleks arvestada ka Humiraga (või Cimziaga).

Remissiooni (säilitusravi) säilitamiseks nendel, kes saavutavad remissiooni TNF-vastase ravimi kasutamisel, tuleks kasutada ka Humirat või mõnda muud TNF-vastast ainet. Hoolduse korral tuleks kaaluda immunomodulaatori lisamist Humira-ravile.

Haavandiline jämesoolepõletik

Mõõduka kuni raske haavandilise koliidiga inimestele võivad arstid vastavalt uusimatele tavajuhistele välja kirjutada esimese rea ravina bioloogilise ravimi. Need ravimeetodid põhjustavad tõenäolisemalt remissiooni ja vähendavad seega tüsistusi.

Bioloogiliste ravimeetodite (ja väikeste molekulide) hulka kuuluvad Humira, samuti Remicade (infliksimab), Simponi (golimumab), Entyvio (vedolizumab), Stelara (ustekinumab) ja Xeljanz (tofatsitiniib).

Inimeste seas, keda pole veel bioloogilise ravimiga ravitud, on eelistatavad ravimid Remicade, Humira või Entyvio. Humira võib manustamise lihtsuse tõttu eelistada. Nii Remicade kui ka Humira efektiivsus on võrdne.

Inimestele, kes saavutavad bioloogilise ravimi remissiooni, on remissiooni säilitamiseks soovitatav jätkata bioloogilise ravimi kasutamist. Ideaalis on haiguse maksimaalseks kontrollimiseks kombineeritud bioloogiline ravim immunomodulaatorravimiga.

Hoiatused ja ettevaatusabinõud Humira kohta

Öelge oma arstile, kui teile on plaanitud mingisugune operatsioon või olete hiljuti vaktsineeritud. Samuti andke oma arstile teada, kui teil on või on kunagi olnud mõni järgmistest seisunditest:

• Allergilised reaktsioonid mis tahes ravimile
• Vähk (lümfoom)
• Rasedus (praegune)
• Seenhaigus
• Südamepuudulikkus
• B-hepatiit
• Luupus
• Hulgiskleroos
• Korduvad infektsioonid
• Krambid
• Tuberkuloos

Kõrvalmõjud

Humira kõige tavalisemad kõrvaltoimed on valu, ärritus, turse või sügelus süstekohas. Muud levinud kõrvaltoimed on peavalu, lööve ja iiveldus. Humira võtmisel on oht tõsise infektsiooni tekkeks, kuigi see on ebatõenäoline.

Rääkige oma arstile, kui teil tekivad infektsiooni nähud või sümptomid või kui muud kõrvaltoimed on häirivad või ei kao.

Koostoimed

Humirat ei soovitata võtta koos teiste TNF-i blokeerivate ainetega, nagu Kineret (anakinra), elusvaktsiinid või metotreksaat.

Rääkige oma arstile, kui te võtate immuunsüsteemi pärssivaid ravimeid, näiteks tsüklosporiini.

Humirat ei tohi võtta koos alkoholiga, kuna see võib põhjustada tüsistusi. Toiduga ei ole teadaolevaid koostoimeid.

Ohutus raseduse ajal

USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) on Humira liigitanud B-tüüpi ravimiks. Loomuuringud ei näita mingeid tõendeid loote kahjustamise kohta; rasedatel ei ole siiski piisavalt, hästi kontrollitud uuringuid.

Humirat tohib rasedatel kasutada ainult siis, kui see on hädavajalik.Teatage ravimit välja kirjutanud arstile, kui jääte Humira võtmise ajal rasedaks.

Üks väike uuring näitas, et Humira läbib raseduse viimasel trimestril platsenta ja jõuab loote vereringesse. Humira võib imiku vereringest leida kuni kolm kuud pärast sündi. Humira võtvatel emadel sündinud lapsi on soovitatav esimesel kuuel elukuul hoolikalt kontrollida nakkuse suhtes ja et nad ei saaks selle aja jooksul elusviirusevastaseid vaktsineerimisi.

Ei ole teada, kas Humira eritub rinnapiima; on siiski näidatud, et sarnased ained levivad rinnapiima. Humira võtmise ajal ei ole imetamine soovitatav.

Mida teha unustatud annuse korral

Kui annus jääb vahele, võtke see niipea, kui see teile meenub. Seejärel võtke järgmine annus regulaarselt planeeritud ajal. Ärge topelt suurendage ega võtke korraga rohkem kui ühte annust.