Getty Images / Coolpicture
Naised võivad olla värvipimedad, kuid värvipimedus on meestel palju levinum kui naistel. Miks see nii on? See on seotud geenidega ja selle, kuidas seisund päritakse. Kuigi enamik värvinägemispuudulikkuse juhtumeid on geneetika tulemus, on värvipimedusel ka mitte-geneetilisi põhjuseid. Siit saate teada, miks see juhtub.
Värvipimedus numbrite järgi
Organisatsiooni Colorblind Awareness andmetel on maailmas umbes üks 200-st naisest värvipime, võrreldes 1-ga 12-st mehest.
Värvinägemise puudulikkust on mitut tüüpi. Mõned mõjutavad mehi rohkem kui naisi.
- Punakasroheline värvipimedus on kõige tavalisem ja seda esineb rohkem meestel kui naistel. See on kõige levinum ka Põhja-Euroopa päritolu meestel.
- Nii meestel kui naistel võib olla sinakaskollase nägemise puudulikkus, kuid see on palju haruldasem.
- Sinise koonuse monokromaatilisust, haruldast värvipimeduse vormi, seostatakse ka nägemisdefektidega. Seda esineb sagedamini meestel.
Kaasatud geenid
Värvipimedusega seotud geenid on:
- OPN1LW
- OPN1MW
- OPN1SW
Kõik need kolm geeni on normaalse värvinägemise jaoks hädavajalikud. Neid geene sisaldavad mutatsioonid (geneetilised muutused) võivad kaasa aidata värvinägemise defektidele.
Kuidas see on päritud
Värvipimeduse pärimise viis sõltub sellest, kas selle eest vastutavad geenid asuvad sugukromosoomides (X ja Y) või autosoomides (sugudeta kromosoomid) ja kas see on väljendatud domineerivana või retsessiivsena.
X-lingitud kolorbinduse retsessiivsed vormid
Punakasroheline värvipimedus ja sinise koonuse ühevärvilisus on päritud X-seotud retsessiivse mustriga. Mõlema nimetatud seisundi eest vastutavad geenid OPN1LW ja OPN1MW paiknevad X-kromosoomil.Kuna geneetiliselt meessoost inimestel on ainult üks X-kromosoom, võib haigusseisundi põhjustada nende ainsa X-kromosoomi mutatsioon.
Geneetiliselt naissoost inimestel on kaks X-kromosoomi. Normaalse geeni omamine ühes X-kromosoomis alistaks teise X-kromosoomi retsessiivse mutatsiooni. Selle mutatsiooni saamiseks peaks mutatsioon olema mõlemas X-kromosoomis. Selle esinemise tõenäosus on väike.
Isad ei saa oma poegadele X-ga seotud retsessiivseid omadusi edasi anda, kuna nende geneetiline panus isasjärglaste hulka on Y, mitte X kromosoom. Nad võivad need omadused edasi anda oma tütardele, kellele nad annavad X kromosoomi.
Kuid geneetiline naine, kes pärib isalt X-ga seotud omaduse, peaks selle pärima ka oma kandjalt emalt, et kliiniliselt avaldada neid X-seotud pimedusevorme.
Autosomaalne domineeriv värvipimedus
Sinikollane värvipimedus kandub edasi autosomaalse domineerimise mustri kaudu, mis ei ole seotud sooga. Kumbki geneetiline vanem võib selle anda järglastele. Häire tekitamiseks piisab geneetilise muutuse (antud juhul OPN1SW) ühest eksemplarist.
Sinikollase värvinägemise korral on inimestel 50/50 võimalus pärida haigusseisund vanemalt. See võib juhtuda ka uue geenimutatsiooni tõttu.
Autosomaalne retsessiivne värvipimedus
Achromatopsia on värvipimeduse raske vorm. Akromatopsiaga inimesed ei näe ühtegi värvi. Need, kellel on selline seisund, näevad nende vahel ainult musta, valget ja halli tooni. Erinevalt teistest värvinägemispuudulikkuse vormidest võib see põhjustada ka nägemisprobleeme, nagu valgustundlikkus, piiratud nägemisteravus, kaugnägelikkus ja lühinägelikkus.
See on päritud autosomaalse retsessiivse mustri kaudu. Mõlemal vanemal peab selle edasiandmiseks olema retsessiivne geen, mistõttu see on nii haruldane. Samuti on mõned achromatopsia juhtumid, mille põhjus pole teada. Ainult ühel inimesel 30 000-st on kogu maailmas selline haigus.
Riskitegurid
Värvipime on tõenäolisem, kui:
- Keegi teie perest on värvipime
- Teil on silmahaigus
- Kõrvaltoimena võtate värvipimedusega ravimeid
- Teil on aju- või närvisüsteemi haigus, nagu hulgiskleroos (MS)
- Sa oled valge
Muud põhjused
Värvinägemise puudulikkust, mida ei põhjusta geenid, nimetatakse omandatud nägemispuudulikkuseks. Värvipimeduse võimalike mitte-geneetiliste põhjuste hulka kuuluvad:
- Teatud ravimid
- Keemiline kokkupuude
- Silmahaigused
- Nägemisnärvi kahjustus
- Aju piirkondade kahjustus, mis vastutavad visuaalse töötlemise eest
Värvinägemine võib vananedes ka väheneda. Mitte-geneetilise värvipimeduse korral võivad teie silmad olla erinevalt mõjutatud.
Näited haigustest, mis võivad põhjustada värvipimedust, on järgmised:
- Diabeet
- Glaukoom
- Leukeemia
- Maksahaigus
- Alkoholism
- Parkinsoni tõbi
- Haige raku aneemia
- Makula degeneratsioon
Ravimid, mis võivad põhjustada värvinägemise puudulikkust, hõlmavad järgmist:
- Hüdroksüklorokviin
- Teatud antipsühhootikumid
- Etambutool - antibiootikum, mida kasutatakse tuberkuloosi raviks
Et teada saada, kas olete värvipime, leppige aeg kokku oma silmaarstiga. Nad saavad teha mitteinvasiivse testi, et teha kindlaks, kas teil on mingisugune värvinägemise puudulikkus. On ülioluline diagnoosida lapsed varakult, et nad saaksid klassiruumis ja mujal abi ja majutust.
Sõna Verywellist
Värvipimedusest ei saa ravida, kuid on võimalusi nägemispuudulikkusega kohanemiseks ja elamiseks. See ei ole tõsine seisund ega põhjusta kahjulikke kõrvaltoimeid. Vähenenud värvide tuvastamise võime võib muuta selliste asjade nagu fooride äratundmise keeruliseks - seega peaksite õppima, kuidas ohutult püsida.
Kui inimene kaotab hilisemas elus oma värvinägemise, võib probleemi põhjustada mõni põhjus. Kui märkate nägemises mingeid muutusi, peate tingimata kokku leppima aja silmaarsti või optometristi juurde.
