Mida ei tohi teha Alzheimeri tõvega inimestega

Kas teate kedagi, kellel on Alzheimeri tõbi? Kui te seda ei tee, võib see olla ainult aja küsimus. Alzheimeri tõve ühingu hinnangul on umbes 5,8 miljonil ameeriklasel Alzheimer või mõni muu dementsus. Varem või hiljem ristub teie tee tõenäoliselt dementsusega võitleva inimesega.

Siin on meie 10 parimat "keelust" Alzheimeri tõbe põdeva inimesega suhtlemisel:

Ärge ignoreerige neid

Mõnikord kipume millegi ebamugavaga silmitsi seisma teistpidi. Kui te pole kindel, kuidas suhelda kellegagi, kellel on mälukaotus, on esimene reegel temaga tegelikult suhelda ja neid mitte ignoreerida. Nende mälu ei pruugi töötada nii hästi kui teie, kuid nad on inimesed, kes väärivad meie tähelepanu ja austust. Tervita neid ja paku käepigistust või pai.

Ära räägi nendega nii, nagu oleksid nad väike laps või beebi

Kujutage ette, kui keegi tuleks teie juurde ja räägiks teiega laululaulu häälega, pannes oma näo kena ja lähedale. Milline oleks teie reaktsioon? Kas see oleks selle inimese eest kokkutõmbumine ja tagasi tõmbumine, tema üle naermine või lihtsalt vastamata jätmine? Seda tüüpi suhtlemist nimetatakse vanurite kõneks ja see peab ka minema. Alzheimeri tõvega inimene on täiskasvanu, mitte laps. Nad hindavad, kui teda sellisena koheldakse.

Ärge kasutage nimede asemel armastuse tingimusi

Armastuse tingimused tuleks üldjuhul reserveerida lähedastele pereliikmetele ja sõpradele. (On aeg-ajalt üksikisikuid, kes saavad armastuse termineid ehedalt kasutada ning hoolivust ja lugupidamist sellega edasi anda, kuid üldiselt tuleks seda vältida.) Kui olete tervishoiutöötaja ja kõnnite ringi, nimetades teisi "armsaks", "kallis" ja "kallis", jätate sageli võimaluse kasutamata. Kasutage inimese nime. See on inimeste jaoks üks kallimaid asju ja Alzheimeri tõvega inimestele annab see teada, et nad on piisavalt olulised, et neid saaks nimetada konkreetselt oma nimega.

Ära eelda, et nad on kogu aeg segaduses

Isegi kui kellelgi on Alzheimeri tõbi või mõni muu dementsuse vorm, võivad nad siiski selguseta olla sageli. Mulle meenus see hiljuti, kui keegi varajases staadiumis Alzheimeri tõvest teatas mulle, et üks tema sõber oli helistanud ja ütles, et ta peatub. Tunnistan, et kahtlesin oma mõtetes, kas tal on tõesti teave õige, kuid tõesti, hiljem sel päeval nägin, et tema sõbranna oli seal külas. Minu kogemuse järgi ei olnud see üksikjuhtum, seega pidage meeles, et ärge tehke allahindlust kõigele, mida dementsusega inimene ütles.

Ärge viktoriini

"Mäletad mind? Mis on minu nimi? Tule, sa tead seda. Millal ma viimati siin olin? Mõelge vaid natuke rohkem. Mida sööd lõunaks? Kui vana sa oled, isa? Mis päev see on?" Palun ärge tehke seda. See suurendab ärevust ja sellest pole kasu.

Ärge esitage teistele nende kohta küsimusi, kui nad on seal

Selle stsenaarium on vastand kellegi küsitlemisele: "Tere Fred. Nii et Sue, kuidas Fredil läheb? Kuidas on tema mälu? Kas tal on valu? Kas sa arvad, et ta on kurb? Mida ta täna lõunaks tahab?"

Pidage seda õrnaks meeldetuletuseks, et see oleks tahtlik Alzheimeri tõvega inimesele mõne küsimuse esitamiseks. Kui nad ei suuda täielikult vastata, saate pereliikmelt aupaklikult küsida.

Ärge keskenduge sellele, mida nad enam teha ei suuda

Selle asemel, et rõhutada kellegi kaotatud töökohta, organiseerimatust või kehva mälu, suunake tähelepanu hoopis tema võimele lõpule viia mõistatus, kena soeng või kui hästi ta kõnnib. Kaotatud kadumine on mõistetav ja oluline, kuid keskendumine inimese oskustele aitab teda julgustada ja võib muuta teie mõlemaid vaatenurki.

Ärge arvake, et nad otsustavad olla rasked

See on tavaline reaktsioon, mida sageli täheldatakse inimesel, kes on Alzheimeri tõvega inimesele väga lähedane. Mõnikord võib alateadlikult olla lihtsam uskuda, et teie kallim teeb tahtlikult asju, et teid häirida või haiget teha, kui leppida sellega, et ta ei suuda oma tegusid kontrollida ja et nende mälu on tõesti vilets. Sellest tulenevad aga tugeva pettumuse, haiget ja kannatamatuse tunded, millest ükski ei aita kumbagi teist. Te mõlemad võidate, kui annate inimesele kahtluse kasuks ja eeldate (tavaliselt õigesti), et tema valikud on dementsuse tagajärg.

Ärge lõpetage külastamist lihtsalt sellepärast, et arvate, et nad ei mäleta

Kas tunnete mõnikord, et ei tasu oma kallima külastamiseks aega veeta? Mõtle uuesti. Isegi kui nad ei suuda meenutada, et olete tema juures käinud, näitavad uuringud, et teie loodud tunded jäävad palju kauemaks kui teie visiidi kestvus. Need tunded võivad kujundada ülejäänud päeva, mõjutades seda, kuidas nad teistele reageerivad, kuidas nad ennast tunnevad, isegi seda, kuidas nad söövad. Julgustage, et teie visiidil on püsivam jõud kui arvate. Pidage meeles, et on aegu, kus teid rikastab ka teie koos veedetud aeg.

Ärge unustage, kuidas soovite, et teid koheldaks

Kui te pole kindel, kuidas Alzheimeri tõbe põdevat inimest ravida või mida öelda, muutke see oma vaikekäsitluseks: "Kuidas ma tahaksin, et mind ravitaks?" See lähenemisviis on hea juhend, kuidas suhtuda teistesse armu, armastuse ja austusega, mida nad väärivad, olenemata nende puudustest või võimetest.