Ülevaade heterokroomiast

Heterokroomia on seisund, mille korral keegi on sündinud või kellel on kaks erinevat värvi iirist. Selles seisundis on paar erinevat variatsiooni. Täielik heterokroomia (heterochromia iridis) on siis, kui üks iiris on teist värvi täiesti erinev. Näiteks võib ühe silma iiris olla pruun, teine ​​aga roheline. Osaline või segmenteeritud heterokroomia on see, kui ühe iirise osa värvus erineb ülejäänud samast iirisest, samas kui tsentraalne heterokroom on see, kui teil on ühes iirises rõngas, mis erineb teist värvi, moodustades sama iirise ülejäänud osad.

Heterokroomia liigitatakse ka iiriste värvide erinevuse järgi. Hüpokroomne heterokroomia on siis, kui ebanormaalne iiris on tavalisest heledamat värvi, samas kui hüperkroomne heterokroom on siis, kui ebanormaalne iiris on tavalisest tumedama värvusega.

Sõna heterokroomia tähendab kreeka keeles sõna otseses mõttes "erinevaid värve". Heterokroomia on inimestel väga haruldane, kuid seda nähakse üsna sageli loomadel, näiteks kassidel, hobustel ja koertel.Kui olete sellega sündinud või see avaldub varsti pärast teie sündi, nimetatakse seda kaasasündinud heterokroomiaks.

Sümptomid

Enamik heterokroomia juhtumeid on juhuslikud ja sellisena pole neil muid sümptomeid kui erivärvilised iirised.

Põhjused

Enamikul heterokroomiaga sündinud inimestel pole muid terviseprobleeme ega sümptomeid, kuid harvadel juhtudel on see mõne muu kaasasündinud (sünnist alates) haiguse sümptom. Mõned neist haigustest on:

• Horneri sündroom: haruldane haigus, mille põhjustab aju ja silma ühendavate närvide kahjustus. See mõjutab tavaliselt ainult ühte näopoolt ja seda iseloomustavad rippuvad silmalaud ja püsivalt väikesed õpilased sellel kahjustatud küljel.
• Waardenburgi sündroom: rühm geneetilisi haigusi, mille tagajärjel muutuvad silmade, naha ja juuste värv. See viib mõnikord ka kuulmislanguseni.
• Piebaldism: suhteliselt kahjutu seisund, mida iseloomustab naha, silmade ja juuste pigmendi puudumine. Selle haigusega inimestel on tavaliselt juuste, naha ja silmade osad tavalisest kergemad.
• Sturge Weberi sündroom: seisund, kus teatud veresoonte ebanormaalse arengu tõttu on aju, naha ja silmade kõrvalekaldeid. Selle haigusega inimestel on tavaliselt portveini sünnimärk - nende näol on roosakas / punakas / lillakas märk.
• Parry-Rombergi sündroom: selles seisundis nahk, pehmed koed, lihased ja mõnikord luud ühes näopooles aeglaselt nõrgenevad ja atroofeeruvad. See on väga haruldane haigus ja seda põevad inimesed kannatavad sageli ka krampide all.
• Hirschsprungi haigus: seisund, mis mõjutab jämesoole. Peamiselt vastsündinutel ja väikelastel on see seisund ning see ei võimalda neil väljaheidet lihtsalt ja korralikult läbida.
• Tuberkuloosne skleroos, tuntud ka kui Bourneville'i sündroom: haruldane haigus, mis hõlmab vähivähkide moodustumist paljudes erinevates kehaorganites, nagu aju, süda, nahk, neerud, silmad ja kopsud.
• Duane'i sündroom: tuntud ka kui Duane'i tagasitõmbamise sündroom, on selle haigusega inimestel raskusi ühe või mõlema silma liikumisega sissepoole ja / või väljapoole.

Kui inimesel tekib heterokroomia hilisemas elus (omandatud heterokroomia), võib põhjuseks olla ükskõik milline neist:

• Neuroblastoom: vähivorm, mis algab sümpaatilise närvisüsteemi närvirakkudest. See mõjutab peamiselt imikuid ja nooremaid lapsi.
• Fuchsi sündroom, tuntud ka kui heterokroomse tsükliidi sündroom: Fuchsi heterokroomne iridotsükliit on kroonilise, madala astme eesmise uveiidi ebatavaline vorm, millel on erinev kliiniline välimus. Tavaliselt on heledam värviline silm kahjustatud silm iirise koe atroofia või kadumise tõttu. Sümptomiteks võivad olla sisse ja välja hägustumine ja valu.
• Glaukoom: see on progresseeruv haigus, kus vedelik koguneb silma (de) esiosasse ja põhjustab seal nägemisnärvi kahjustusi.
• Võrkkesta keskveeni oklusioon: silma peamise võrkkesta veeni ummistus, mille tõttu veri ja muud vedelikud lekivad võrkkesta.
• Silma melanoom: seda nimetatakse ka silma vähiks, see on vähk, mis areneb melaniini tootvates silma rakkudes.
• Silmavigastus või trauma
• Teatud tüüpi tilgad
• Silmaoperatsioon
• Mõned glaukoomi raviks kasutatavad ravimid
• Diabeet

Heterokroomiaga ei kaasne üldiselt riskifaktoreid ja see pole ka pärilik haigus. Siiski on heterokroomia võimalik pärilike haiguste nagu Waardenburgi sündroom ja piebaldism tõttu.

Diagnoos

Heterokroomia diagnoosib silmaarst. Nad uurivad teie silmi, et kinnitada heterokroomiat. Samuti pööratakse tähelepanu põhi- või põhjuslike haiguste tunnustele.

Kui silmaarst kahtlustab, et heterokroomia on tõepoolest põhjustatud mõnest teisest haigusest või on selle sümptom, suunatakse teid edasiseks diagnoosimiseks konkreetse arsti juurde, kes on koolitatud sellise haiguse raviks. See võib toimuda kas vereanalüüside või geenitestide abil. Enamasti see siiski nii ei ole ning erivärviliste iiristega ei kaasne muid terviseprobleeme.

Ravi

Tavaliselt pole heterokroomiat vaja ravida, kui seda ei põhjusta mõni muu haigus. Kui aga soovite, et teie mõlemal silmal oleks sama värv, võiksite kanda kontaktläätsi.

Kui teie heterokroomia on mõne haiguse või vigastuse tagajärg, keskendub ravi nimetatud seisundile või vigastusele.

Sõna Verywellist

Kui teil on healoomuline heterokroomia, see tähendab, et teil pole muid sümptomeid ega seda põhjustavat meditsiinilist seisundit, pole teil vaja muretseda. Võite elada normaalselt. Ja kui teile välimus ei meeldi, on kontaktläätsed alati võimalus. Eritellimusel valminud kontaktläätsesid saab luua just teie heterokroomia jaoks. Teisalt, kui märkate, et teie või teie lapse silmad on ühtäkki värvi muutnud, peaksite võimalikult kiiresti silmaarsti poole pöörduma, sest see võib olla silmakahjustuse või mõne muu terviseseisundi märk.