Kopsuvähi lint

Mis värvi on kopsuvähi lint? Hoolimata asjaolust, et kopsuvähk on juhtiv vähitapjamõlemadmehed ja naised Ameerika Ühendriikides ja kogu maailmas tunnevad inimesed vähem surma põhjustavate vähkide paelavärve sageli paremini. Lisaks pole paljud inimesed teadlikud teadlikkuse tõstmise üritustest ja organisatsioonidest, mis pakuvad erilist tähelepanu kopsuvähiga inimestele. Kuigi pealkiri "Susan G. Komen" võib olla teie keele otsas ja te pole võib-olla kuulnud kopsuvähile pühendunutest, ei tähenda see kasvavate organisatsioonide puudust.

Tähtsus

Nagu märgitud, tapab kopsuvähk rohkem naisi kui rinnavähk (66 020 vs. 41 760 2019. aastal) ja rohkem mehi kui eesnäärmevähk (76 650 vs. 31 620 2019. aastal). Ja erinevalt mõnest vähist, mille esinemissagedus on stabiilne või väheneb, on mittesuitsetajate kopsuvähi arv suureneb, eriti noortel naistel, kes pole kunagi suitsetanud.

Kopsuvähi lindi värv

Kopsuvähi paela täpse värvi üle on mõnevõrra vaieldud, kuid tavaliselt peetakse seda üheks järgmistest:

• Valge
• Selge
• Pärl

Mõni kopsuvähi organisatsioon kasutab oma organisatsioonide esindamiseks siiski erinevaid värve; pole üllatav, kuna värv "valge" ei paista sageli välja, näiteks kui hooned on teadlikkuse tähistamiseks valgustatud.

Kuigi paljudele inimestele pole kopsuvähi paela värv veel tuttav, on olukord parem kui varem ja õnneks kasvab kopsuvähi teadlikkus õnneks pidevalt.

Värv ja häbimärgistamine

Paljudele meist pole kadunud, et valge värv või poolläbipaistev värv on vähem nähtav kui roosa. Osa põhjusest on kopsuvähi häbimärgistamine - see on tunne, et kopsuvähki põdevad inimesed põhjustasid haiguse ise suitsetades. Oluline on märkida, et 20% Ameerika Ühendriikides (ja 50% kogu maailmas) kopsuvähiga naistest pole kunagi suitsetanud. Isegi kui keegi on suitsetanud, väärib ta siiski sama armastust, kaastunnet ja suurepärast arstiabi.

Praegusel ajal onrohkemmittesuitsetajatel (mitte kunagi suitsetajatel ja endistel suitsetajatel), kellel diagnoositakse kopsuvähk igal aastal kui praegustel suitsetajatel. Peame levitama sõna, et kopsuvähk ei ole suitsetaja haigus.

Kopsuvähi teadlikkuse kuu

Võimalik, et olete tuttav rinnavähi teadlikkuse kuuga oktoobris, kuid kopsuvähil on ka oma teadlikkuse kuu. November on määratud kopsuvähi teadlikkuse kuuks ning paljud tegevused toimuvad nüüd nii novembris kui ka aasta läbi.

Teised ajad kopsuvähi teadvustamiseks

November on suurepärane aeg, mis on pühendatud kopsuvähiga inimestele, kuid aastaringselt on saadaval palju muid teadlikkuse suurendamise võimalusi. Mõned konkreetsed päevad hõlmavad järgmist:

• Vähist toitjakaotuspüha (juuni esimene pühapäev)
• Naiste kopsutervise nädal (mai teine ​​nädal)
• Radooniteadlikkuse kuu (jaanuar)

Kopsuvähi organisatsioonid

Kui teil või lähedasel on olnud kopsuvähk või kui soovite aidata suurendada teadlikkust ja tuge, armastaksid teie abi mitmed kopsuvähi organisatsioonid. Kuna föderaalne rahastamine kulutab ainult 1 dollar iga 24 dollari kohta, mis on kulutatud rinnavähi uuringutele, vajavad need mittetulundusühingud abi rohkem kui kunagi varem. Mõned neist hõlmavad järgmist:

• LUNGevity
• GO2 kopsuvähi fond
• Ameerika kopsuühing
• Kopsuvähi uurimisfond
• Ülemisel kopsuvähk

Nendel organisatsioonidel on konkureerimise asemel oma spetsiaalsed "nišid" ja erinevate organisatsioonide tundmaõppimine võib aidata teil kindlaks teha, mis teile kõige paremini sobib. Näiteks paneb LUNGevity suurt rõhku tänapäeval kopsuvähiga inimeste toetamisele, korraldades näiteks kopsuvähi tippkohtumisi, mille kaudu ellujäänud saavad oma haigusest rohkem teada saada ja kohtuda teistega, kes samamoodi kopsuvähiga toime tulevad. Fond GO2 on omakorda uurinud ja pakkunud tuge noortele kopsuvähiga täiskasvanutele.

Spetsiaalsed organisatsioonid

Viimastel aastatel on erineva molekulaarse kopsuvähi profiiliga inimesed kogunenud koos arstide ja teadlastega, et moodustada kogukondi, mis propageerivad ja harivad. Näiteks on ROS1ders ROS1 positiivsete kopsuvähiga ellujäänute (ja teadlaste) kogukond. Samamoodi on kogukondi inimestele, kellel on EGFR-i mutatsioonid, ALK-i ümberkorraldused ja palju muud.

Kopsuvähi kogukond

Lisaks konkreetsetele organisatsioonidele on kopsuvähi kogukond tervikuna tugev ja kuigi arvud võivad mõnede vähikogukondade jaoks olla väiksemad, on sügavus tõeline. "Pidusid" võib olla vähem, kuid harvad pole juhud, kui murdmaareisidega seotud kopsuvähist üle elanud inimesed veedavad vajadusel üksteist toetades.

Paljude inimeste leiate selliste saitide kaudu nagu Facebook, kuid ka Twitteris on väga tugev kohalolek. Teisi ellujäänuid (ja onkolooge, teadlasi jne) leiate, kasutades hashtagi #LCSM, seistes kopsuvähi sotsiaalmeedias.

Teadlikkuse tõstmine kopsuvähi suhtes

Kopsuvähist teadlikkuse tõstmiseks ei pea ootama novembrini. Iga päev on võimalus harida avalikkust kopsuvähist. Erinevalt mõnest vähivormist, millel on sõeluuringud, on kopsuvähi CT-skriinimine heaks kiidetud alles hiljuti ja piirdub endiselt nendega, kes on suitsetanud ja on teatud vanuses. Enamiku inimeste jaoks loodame jätkuvalt teadlikkusele sümptomid, kui kopsuvähk peaks jääma kõige varasematesse ravitavatesse etappidesse.

Kuidas saada kopsuvähi kaitsjaks

Kui kaalute kopsuvähi advokaadiks saamist, on teil see olemas. Vaja on ainult soovi ja mis iganes teil aega on. Mõned inimesed toetavad täiskohaga, teised veedavad tund aega kuus või vähem. Kahjuks on madalama ellujäämisprotsendi tõttu vähem kopsuvähi kaitsjaid, kui öeldakse rinnavähist ellujäänute propageerijana. Siiski ei pea te propageerimiseks olema ellujäänu. Vajame neid, kes päevast päeva kopsuvähiga ei ela, lünkade täitmiseks ja teadlikkuse suurendamiseks.

Kui elate kopsuvähiga, on kõige olulisem enda eest hoolitsemine. See tähendab, et suur osa kopsuvähi osas tehtud edusammudest on tingitud kopsuvähi näo muutmisest. Kui mõeldi suitsetajate haigusele, saab üldsus aeglaselt teada, et igaüks võib haigestuda kopsuvähki. Inimesed mõistavad, et noored, mitte kunagi suitsetajad, võivad kõik haigestuda kopsudega.

Ainuüksi statistika on üsna mõttetu. Mitte nende tähenduses, vaid nende tekitatud toetuses. See haigusega elavate inimeste nägude nägemine ja nende lugude kuulmine loob tuge mitte ainult avalikul areenil, vaid ka arstide ja kopsuvähi uurijate seas kogu maailmas.

Kopsuvähihaigena advokaadiks olemise kaudne eelis on see, et inimesed õpivad sageli, kuidas neid tegevusi enda eest paremini kaitsta. Ja kopsuvähiga enesekaitse praktiseerimine aitab teil mitte ainult tunda end paremini oma haiguse üle kontrolli all, vaid mõnel juhul võib see parandada ka tulemusi.

Kopsuvähi teadlikkuse tõstmise tooted

Kuigi maailm näib rinnavähi teadlikkuse kuu ajal roosaks muutuvat, on isegi kopsuvähi teadlikkuse kuu ajal raske leida valgeid paelu ja tooteid, mis toetaksid kopsuvähki. Siin on mõned kohad, kust leiate tooteid, mis toetavad kopsuvähi uuringuid.

• Free to Breathe pakub kopsuvähi turuplatsi, kust saate osta tihvte, kõrvarõngaid ja õnnitluskaarte. Kaunid õnnitluskaardid valmistab kallis sõber ja kopsuvähist üle elanud Bev Walgrave. Ostudest saadav tulu läheb toetusprogrammidele, mis loodavad 2022. aastaks kahekordistada kopsuvähi ellujäämist.
• Fond Dusty Joy pakub spetsiaalselt sihtasutusele mõeldud Wish kaelakeed ja märkmikke, et õhutada lootust kopsuvähist puudutatutele.

Sõna Verywellist

Kopsuvähk ei tähenda mitte ainult suitsetajahaiguse, vaid ka väga surmava stigma tekkimist. Oluline on märkida, et ehkki statistika pole kaugeltki seal, kus me seda sooviksime, tehakse edusamme ja ellujäämisprotsent kasvab. Tegelikult leiti 2019. aastal, et keskmine ellujäämine (ajavahemik, mil 50% inimestest on surnud ja 50% on elus) ei ole 4. mutatsiooniga kopsuvähiga inimeste puhul enam umbes aasta, vaid 6,8 ​​aastat !

Edusamme tehakse, kuid see juhtub palju kiiremini, kui rohkem inimesi liitub teadlikkuse tõstmise jõupingutustega ning rahastab uurimistööd, millel on muutusi.