Kuidas süsteemne skleroos diagnoositakse

Süsteemne skleroos on seisund, mida iseloomustab sidekoe, nagu kollageeni, ebanormaalne kasv teie kehas. See kude toetab teie nahka ja siseorganeid.

Seda peetakse autoimmuunhaiguseks; teie keha immuunsüsteem hakkab teie nahka ja muid kudesid käsitlema võõrvõimu sissetungijana. Seejärel hakkab see ründama kollageeni, millest koosneb teie nahk ja siseorganid. Kui süsteemne skleroos mõjutab teie nahka, nimetatakse seda tavaliselt sklerodermaks.

Kui kahtlustate, et teil võib olla süsteemne skleroos, on üks olulisemaid asju, mida saate teha, saada haigusseisundi täpne diagnoos. Teie seisundi korralik diagnoosimine võib tagada parima ravi.

Esimesed sammud

Süsteemse skleroosi diagnoosimine toimub tavaliselt arsti kliinilise läbivaatuse käigus. Naha ja muude sümptomite uurimine võib viia teie arstini süsteemse skleroosi või sklerodermia kahtluse. Süsteemse skleroosi korral võivad tekkida järgmised sümptomid:

• Naha paksenemine või sõrmede ja suu ümbruse pingutamine
• Läikiv nahk
• Seletamatu juuste väljalangemine
• Külmast tingitud värvimuutuste ja valu sõrmedes ja mõnikord varbades (Raynaud ’nähtus)
• Liigesevalu
• Väikesed kaltsiumi ladestused või sõlmed naha all
• Kõhupuhitus pärast söömist
• Kõhukinnisus
• Neelamisraskused
• Õhupuudus

Skleroderma iseloomulik sümptom on sõrmede naha paksenemine.

Kui teil on mõni neist sümptomitest, pöörduge kohe arsti poole. Ta võib kahtlustada süsteemset skleroosi. Sel juhul võidakse diagnoosi seadmiseks teha muid katseid. Diagnostilised testid võivad hõlmata järgmist:

• Rindkere röntgenpildid, rindkere CT ja kopsufunktsiooni testid, et otsida kopsu haaret

• Vereanalüüsid autoantikehade otsimiseks
• Vere- ja uriinianalüüsid neerude kaasatuse tuvastamiseks
• EKG ja ehhokardiogramm südame seotuse otsimiseks
• Harva on vajalik kahjustatud naha biopsia

Kui teil on diagnoositud süsteemne skleroos, on aeg ravi alustada. Haigust ei saa praegu ravida, kuid sümptomite vähendamiseks, igapäevase funktsiooni parandamiseks ja haiguse progresseerumise piiramiseks on palju lähenemisviise.

Diagnoosimisprotsessi käigus esitatavad küsimused

Diagnoosimisprotsessi ajal on teil tõenäoliselt palju küsimusi. See on normaalne ja on oluline mõista oma seisundit täielikult, et tagada selle õige kohtlemine.

Diagnoosimisprotsessi ajal arstile esitatavad tavalised küsimused võivad olla järgmised:

• Kes saab süsteemse sklerodermia? Süsteemne skleroos esineb naistel sagedamini kui meestel ja keskmine vanus on tavaliselt 30–50 aastat, ehkki see võib mõjutada kõiki inimesi igas vanuses.
• Miks sa selle said? Arstid ja teadlased pole kindlad, miks inimesed haigestuvad süsteemse skleroosi või skleroderma. Haiguse saamiseks ei teinud te midagi isiklikult.
• Kas süsteemne skleroderma on ravitav? Süsteemne skleroos on ravitav haigus. Ravirežiimid keskenduvad sümptomite leevendamisele ja autoimmuunse ravivastuse kontrollimisele.
• Mis on teie prognoos? Süsteemse skleroosi vastu ei saa ravida, seega on põletiku ja immuunvastuse kontroll teie hooldamisel oluline komponent.
• Kuidas peaksite ravi alustama? Teie arst teeb teiega koostööd tagamaks, et võtate teie konkreetse süsteemse skleroosi tüübi jaoks õigeid ravimeid. Tavaliselt juhib süsteemse skleroosi raviarst nimega reumatoloog.

Kõige olulisem asi, mida saate diagnoosimisprotsessi ajal teha, on õppida kõike, mida saate oma seisundi kohta, ja töötada koos oma arstiga parima ravi alustamiseks.

Pärast teie diagnoosi

Pärast süsteemse skleroosi diagnoosimist aitab teie arst teil haigusseisundi korralikku ravi saada. Süsteemse skleroosi tüüpe on erinevaid ja teie tüüp võib teie arsti raviotsuseid suunata. Nende tüüpide hulka kuuluvad:

• Piiratud naha süsteemne skleroos (lcSSc): Naha osalus piirdub käte / õlavarre, jalgade / sääre ja näoga. CRESTi sündroom on lcSSC vorm. CREST tähistab oma silmapaistvamaid omadusi: kaltsinoos, Reynaud 'nähtus, söögitoru düsfunktsioon, sklerodaktüülia ja telangiektaasiad. LcSSc-ga inimestel võivad tekkida tõsised vaskulaarsed tüsistused, sealhulgas Raynaudi nähtuse sõrmede kahjustus ja pulmonaalne hüpertensioon (kõrge vererõhk südame ja kopsude vahel).
• Difuusne naha süsteemne skleroos (dcSSc): naha kaasamine algab nagu lsSSc-s, kuid lõpuks hõlmab see kogu jäseme ja sageli ka pagasiruumi. DcSSc-ga inimestel võib tekkida kopsude, südame või neerude kaasatus.
• Süsteemse skleroosi siinus (ilma) skleroderma: väikesel protsendil SSc-ga inimestel ei ole tuvastatav naha seos, kuid neil on muid SSc tunnuseid.
• Morphea: lokaliseeritud sklerodermia vorm, mis viib karastatud nahaplaastriteni, mis on sageli ovaalse või ümmarguse kujuga. Veresooned ja siseorganid pole sellega seotud.

Lisaks ravimitele, mis kontrollivad teie immuunsüsteemi ja vähendavad põletikku, on süsteemse skleroosi juhtimiseks ka teisi ravimeetodeid. Need võivad hõlmata järgmist:

• Valgusteraapia naha pingulduse raviks
• Füsioteraapia optimaalse liikuvuse ja funktsiooni säilitamiseks
• Üldharjutus
• Salv naha tiheduse lokaliseeritud piirkondade jaoks

Kuna kõigil esineb süsteemse skleroosiga erinevaid sümptomeid, võib teie jaoks parima ravi leidmine võtta natuke tööd. Teie täpne ravi peab vastama teie seisundile ja süsteemse skleroosi juhtimiseks on arstiga koostöö esmatähtis.

Sõna Verywellist

Kui märkate naha punetust, läikivaid plaastreid ja pinguldatust, võib teil olla süsteemne skleroderma - autoimmuunhaigus, mis mõjutab teie keha kollageenkudet. Täpse diagnoosi saamiseks peate pöörduma arsti poole. Diagnoosi kinnitamiseks võib kasutada lihtsat uuringut, vereanalüüsi ja uriinianalüüsi ning siis võite olla õige ravi teel.

Täpse diagnoosi saamisel saate oma seisundile parima ravi, et tagada optimaalse aktiivsuse ja funktsiooni säilitamine.