Enamik lümfoomiga inimesi märgib esmalt kaela, kaenlaaluste või kubeme lümfisõlmede suurenemist. Neil võib olla ka palavik, kaalulangus ja muud ebamäärased sümptomid, mis võivad jäljendada muid haigusi. Teie arst võib kahtlustada lümfoomi teie sümptomite põhjal või kahjustatud kehaosade skaneerimise põhjal.
B. Boissonnet / Getty ImagesBiopsia on esimene samm
Lümfoomi testimiseks teeb arst ekstsisioonibiopsia, võttes kahjustatud sõlmedest või elunditest väikese koeproovi. Biopsiaproovi vaatab patoloog mikroskoobi all. Enamik patsiente saab lümfisõlmede biopsia, kuid kui lümfoom mõjutab selliseid organeid nagu nahk, aju või mao, võib vaja minna hoopis nende elundite biopsiat. Kui arst küsib esialgu nõela aspiratsiooni tsütoloogiat (nn FNAC) ja see osutub lümfoomiks, tasub täpsema diagnoosi saamiseks teha rohkem koe, et teha biopsia.
Tüübi määramine
Lümfoomi diagnoos ei ole arsti jaoks piisava teabe saamiseks õige ravi määramiseks. Samuti peab ta kindlaks tegema, milline kahest peamisest lümfoomi tüübist - Hodgkini või mitte-Hodgkini lümfoomist (NHL) - on patsiendil. Lümfoomi tüübi saab tuvastada vähirakkude füüsilise väljanägemise järgi mikroskoobi all või markerite abil, mis tuvastavad lümfoomirakkude erimolekulid. On oluline, et lümfoomi valdav patoloog otsustaks.
Testid pärast diagnoosi
Kui lümfoomi diagnoos on selge, on vaja teha mitmeid katseid, et näha, kui kaugele haigus on levinud ja millised elundid on sellega seotud. Kui arst peab seda vajalikuks, võib teha skaneeringuid erinevatest kehaosadest ja ka luuüdi testi. Samuti võivad mõned vereanalüüsid näidata, kui haigus on arenenud ja kas patsient sobib keemiaraviks. Kui need testid on tehtud, saab onkoloog patsiendiga ravivõimalusi arutada.
.jpg)
