FatCamera
Võtmed kaasa
- Dana-Farberi vähiinstituudil on uus keskus, mis on pühendatud BRCA-ga seotud vähktõvega inimeste abistamisele.
- Keskus aitab patsiente geneetiliste testide ja vähiraviga, samuti patsientide ühendamist kliiniliste uuringutega.
- Arstide sõnul võib uus keskus BRCA-ga seotud vähkidega seotud uuringuid edasi arendada.
Dana-Farberi vähiinstituut, vähiravi ja teadusuuringute juhtiv liider maailmas, on loonud uue keskuse, mis on spetsiaalselt loodud BRCA-ga seotud vähktõve ennetamiseks ja raviks. See Bostonis Massachusettsis asuv keskus, mis on tuntud kui BRCA ja seotud geenide keskus, annab patsientidele hõlpsasti ligipääsu kliinilistele uuringutele, pöörates suurt tähelepanu kemoteraapia resistentsuse, suunatud ainete ja DNA parandamise inhibiitorite ületamisele.
"Me panime selle keskuse kokku, sest arvasime, et BRCA-ga seotud vähkidega patsientidel on paremad ravivõimalused," ütles Judy Garber, MD, MPH, Dana-Farberi vähigeneetika ja ennetamise osakonna juhataja ning uue keskuse kaasdirektor. , räägib Verywell. "Nendel patsientidel on eriline tundlikkus ja nende vähkkasvajatel on bioloogiline tunnus, mis muudab nad tundlikuks teatud tüüpi ravimite suhtes."
12. augustil avalikkusele tutvustatud keskuses töötab spetsialistidest koosnev meeskond, kes teeb koostööd patsientidele uusimate raviviiside ja teenuste pakkumiseks. Garberi sõnul on üldine lootus ühendada BRCA-ga seotud vähktõvega patsiendid parimal võimalikul viisil viimasele ravile.
Mida see teie jaoks tähendab
Kui teil on BRCA-ga seotud vähk või teie perekonnas toimub BRCA-mutatsioon, võib uus keskus aidata teil leida juurdepääsu teie vähiliigi uusimale hooldusele ja arengule.
Mis on BRCA-ga seotud vähid?
BRCA geenid on osa teie rakkudes olevast DNA-st. See geenigrupp hoolitseb selle eest, et iga rakk reprodutseeriks ennast täiuslikult uute rakkude saamiseks, selgitab Dana-Farberi vähiinstituut. Kuid BRCA geene saab pärida muutustega, mis võivad aja jooksul põhjustada teatud vähktõve tekkimise suurenenud riski.
Paljudel vähi kasvajarakkudel võivad tekkida mutatsioonid ka BRCA geenides ja teistes sarnastes geenides, isegi kui keegi pole geneetilise mutatsiooniga sündinud.
Pärilikke BRCA mutatsioone leidub peamiselt BRCA1 ja BRCA2 parandusgeenides.
Kuigi BRCA mutatsioone arutatakse sageli rinnavähi kontekstis, suurendavad mutatsioonid ka inimese riski haigestuda munasarja-, pankrease- ja eesnäärmevähki.
Kui kellelgi on teadaolev BRCA mutatsioon, julgustatakse teda sageli läbima geenitestide, sõeluuringute ja vähiriski vähendamise tehnikad, ütleb Dana-Farberi vähiinstituut. Samuti peavad nad langetama reprodutseerimisega seotud otsuseid. Naiste jaoks võib see hõlmata munasarjade ja munajuhade eemaldamise kaalumist, et vähendada tulevase vähi riski.
Mida uus keskus teeb?
Keskuse spetsialistid töötavad patsientide ravimisel uusimate ravimeetoditega, mis teadaolevalt on suunatud BRCA-ga seotud vähktõvedele, näiteks ravimiklassid, mida nimetatakse PARP inhibiitoriteks, või immunoteraapiat hõlmavad ravimeetodid. Samuti keskenduvad nad seda tüüpi vähkide varajasele avastamisele.
Inimesed ei pea olema varasem Dana-Farberi patsient, et neid keskuses ravida - see võtab vastu ka uusi patsiente.
Üks keskuse arst hindab uusi patsiente ja saab seejärel soovitused ravi saamiseks ning kliiniliste uuringute soovitused, kui need vastavad kriteeriumidele. Patsientidelt kogutud proove ja andmeid kasutatakse patsientide loal edasiseks uurimiseks.
Samuti pakub keskus perekonna ajaloo põhjal paremat juurdepääsu testidele inimestele, kellel on BRCA-ga seotud vähkide pärilik risk.
Miks pühendatud BRCA uurimisasjad
BRCA-ga seotud vähkkasvajad nooremates populatsioonides on järk-järgult kasvanud, ütleb Ohwell State University Comprehensive Cancer Centeri rinnameditsiini onkoloog ja uurija Sagar Sardesai MD Verywellile. Kuid pole selge, kas seda tüüpi vähktõbe on tõepoolest tõusnud või suudavad arstid neid tuvastada sagedamini kui varem.
"BRCA vähkide tajutav tõus on tõenäoliselt seotud teadlikkuse suurenemise, parema juurdepääsu ja madalamate kuludega, mis on seotud geneetilise testimisega, ja vähi sõeluuringute varajase avastamisega mõjutamata kandjates," ütleb Sardesai. "Oleme viimase kahe aastakümne jooksul teinud märkimisväärseid edusamme BRCA-ga seotud vähkkasvajate bioloogia mõistmisel, mis on viinud sihipäraste ravimeetodite heakskiitmiseni, kuid tuleb veel teha."
Dana-Farber kavatseb seda progressi edendada.
"Paljudes kohtades pole peredele nii palju juurdepääsu uutele katsetele ja ressurssidele," ütleb Garber. "Need asjad on siin ja neid saab teha kättesaadavaks."
Need BRCA-ga seotud kliinilised uuringud on uute ravimeetodite leidmiseks üliolulised, ütleb Verywellile Jane Kakkis, MD, kirurgiline onkoloog ja rinnakirurgia meditsiini direktor MemorialCare'i rinnakeskuses Orange'i ranniku meditsiinikeskuses Fountain Valley'is Californias.
"Uuringute jaoks on väga oluline, et teil oleks piisavalt teatud tüüpi kasvajat," ütleb Kakkis ja lisab, et inimeste skriinimine, kesmaiBRCA mutatsioon on samuti ülioluline. "Kui suudate tuvastada geenikandjaid ja teha riske vähendavaid meetmeid, võite mõjutada ellujäämist."
