Alex Dos Diaz / Verywell
Võtmed kaasa
- FDA andis COVID-19 uueks sülje kiireks testimiseks erakorralise kasutamise loa.
- Test aitab viirust diagnoosida kolme tunni jooksul.
- SalivaDirect on teiste testidega võrreldes odavam ja vähem invasiivne, kuid arstid pole kindlad, kui täpne see on.
Toidu- ja ravimiamet (FDA) andis hiljuti uue sülje kiiretesti jaoks erakorralise kasutamise loa, mis võib aidata COVID-19 diagnoosida kolme tunni jooksul. Yale'i ülikooli teadlaste loodud test võib aidata leevendada diagnostiliste ressursside koormust laborites üle kogu riigi. Kuid arstid on mures selle täpsuse pärast.
FDA poolt 15. augustil kustutatud SalivaDirect on lihtsam, odavam ja vähem invasiivne kui COVID-19 põhjustava viiruse SARS-CoV-2 testimiseks ninasofarüngeaalse tampooniga. Test pole täiuslik ja vale-negatiivse tulemuse jaoks on ruumi. MedRxivis trükieelses väljaandes leiti, et SalivaDirecti test oli 94% juhtudest võrreldav ninaneelu tampooniga.
"Mõni kuu tagasi oleksin öelnud, et mind see ei huvitaks," ütleb New Yorgi Southamptoni nakkushaiguste ekspert MD Rajeev Fernando Verywellile. Ent Fernando lisab: „meil on testimisega veel vähe. Meil pole piisavalt masinaid ja polümeraasi ahelreaktsiooni (PCR) testimine - valitud diagnostiline test - on väga töömahukas. "
Kiirem viis rohkemate inimeste testimiseks
Kuna mõned patsiendid peavad praegu COVID-19 tulemuste saamiseks ootama kuni kaks nädalat, võib Fernando öelda, et selline kiirtest võib aidata mahajäämust vähendada.
"Ma kasutaksin seda rohkem, et testida suurt elanikkonda või inimesi, kes pole tegelikult haiged," ütleb ta. "See on hea viis madala riskiga inimeste skriinimiseks. Kuid kui patsiendil on sümptomeid ja ta saab negatiivse süljeproovi, järgiksin seda PCR-testiga. "
Ohio Akroni nakkusarst MD, Richard Watkins loodab, et see konkreetne test võib aidata vabastada PCR-testide testimisvõimalusi ja vähendada tampooniproovide tarnimisega seotud probleeme.
"Ühest küljest on mul hea meel, et testimist saab laiendada ja see on viis, kuidas testida potentsiaalselt palju rohkem inimesi," ütleb Watkins, kes on ka Ohio kirdeosa meditsiinikõrgkooli sisehaiguste dotsent Verywellile. . "Kuid teisest küljest on mul mure vale negatiivsete testitulemuste riski pärast."
Kuidas see sülje test töötab?
SalivaDirect testiga koguvad patsiendid tervishoiutöötaja juhendamisel iseenda sülje proovi. Kuna patsient kogub proovi, võib see vähendada tervishoiutöötajate kokkupuute riski COVID-19-ga, ütleb FDA.
Samuti ei vaja SalivaDirect mingit eritüüpi tampooni ega kogumisseadet. Selle asemel võib süljeproovi koguda mis tahes steriilsesse anumasse.
Mida see teie jaoks tähendab
See uus sülgepõhine kiirtest COVID-19 jaoks võib aidata kindlaks teha, kas olete viiruse suhtes positiivne, kuid see pole täiuslik. Kui testite selle meetodi abil COVID-19 suhtes negatiivset tulemust ja teil on endiselt sümptomid, küsige traditsioonilisemat testi.
See ei ole esimene süljetest, mille alusel FDA hädaolukorras kasutamiseks luba sai; see on tegelikult viies, ütles agentuur SalivaDirecti heakskiitu kuulutavas pressiteates.
Kuid see test on ainulaadne selle poolest, et meditsiinipersonalil pole vaja patsiendist geneetilist materjali, mida nimetatakse nukleiinhappeks, proovist eraldada.
"See on märkimisväärne, sest selle etapi jaoks teistes testides kasutatud väljatõmbekomplektid on varem olnud puudujäägiga," ütleb FDA. "Võimalus testida ilma nende komplektideta suurendab testimise suurendamise võimet ja vähendab olemasolevate ressursside koormust."
Praegu kasutab NBA asümptomaatiliste mängijate ja töötajate testimiseks SalivaDirecti, selgub Yale'i pressiteatest. FDA erakorralise kasutamise loaga on testimine teistele organisatsioonidele ja laboritele kohe kättesaadav.
Lõppkokkuvõttes ütlevad eksperdid, et see uus test on hea täiendav diagnostikavahend.
"Ma arvan, et selles kliimas on selle katse jaoks kindlasti märke," ütleb Fernando. "Kuid ma ei loodaks ainult sellele."
.jpg)
