Kui teil on diagnoositud Parkinsoni tõbi, peate leidma õige hooldustiimi. Ideaalis soovite kliinikute meeskonda, kes haldaks teie arstiabi järgmise paari aasta jooksul. Seda meeskonda peaks juhtima neuroloog, kellel on kogemusi Parkinsoni tõve patsientide ravimisel.
John Fedele / Getty ImagesEhkki saate alati meeskonna liikmeid vahetada, maksab esialgse meeskonna kokkupanekuks veidi mõtlemist ja kavandamist teie eest dividende, kui see meeskond suudab teie varajased sümptomid ja vajadused kiiresti ja tõhusalt lahendada.
Järgmised soovitused aitavad teil kokku panna teile sobivaima hooldusmeeskonna ja pakuvad ka ideid, kuidas oma hooldemeeskonnaga kõige paremini suhelda.
Tervishoiu meeskonna liikmed
Kes peaks moodustama teie hooldustiimi? Vähemalt vajate:
- Esmatasandi arst, kes hoolitseb teie igapäevaste meditsiiniliste vajaduste eest. See võib olla keegi, keda olete aastaid näinud ja tunnete teid hästi, või peate leidma esmatasandi arsti.
- Neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumishäiretele. See on kõige olulisem, sest liikumishäirete korral tegutsev neuroloog suudab tõenäoliselt aidata teil leida teisi, kellel on Parkinsoni tõve kogemus, et täita teie tervishoiutöötajad.
- Nõustaja, psühhiaater või psühholoog, kes aitab teil võimalikke emotsionaalseid ja vaimseid terviseprobleeme hallata, on need tekkinud
- Liitlaste tervishoiutöötajad nagu füsioterapeudid, tegevusterapeudid, unemeditsiini spetsialistid ja nii edasi. Teie neuroloog peaks aitama teil leida endale sobivaid liitlasest tervishoiutöötajaid.
- Iseenda - osa võimestatud patsiendist on teie hooldamisel aktiivne roll.
- Teie partner - Parkinsoni tõvel võib olla tohutu mõju suhetele ja kaaslase või teiste pereliikmete kaasamine võib olla haiguse juhtimisel väga kasulik.
Kõigil neil inimestel on loomulikult vaja suhelda (vähemalt mingil määral) omavahel, kuid teie Parkinsoni sümptomite juhtimise peamine näitaja on teie neuroloog. Niisiis, kuidas leida endale sobiv neuroloog?
Ärge unustage nii enda kui ka teie perekonna rolli oma tervishoiumeeskonna väga olulise liikmena.
Valige neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumishäiretele
Teie esimene ülesanne on leida neuroloog, kes on spetsialiseerunud liikumishäiretele (näiteks Parkinsoni tõbi). Teil on vaja kedagi, kes oskaks öelda, mida ette näha ja kes saaks teid parimate võimalike ressursside ja ravivõimalustega kurssi viia. See neuroloog teab, millal ravimeid alustada ja millal nende ravimite annuseid maksimaalse kasu saavutamiseks kohandada jne. Kuidas siis sellist spetsialisti leida?
Esiteks küsige oma esmatasandi arstilt saatekirja Parkinsoni spetsialisti juurde. Teie esmatasandi arst saab kindlasti teid õiges suunas näidata.
Samuti võite leida kohaliku tugirühma Parkinsoni tõvega patsientidele ja küsida nendelt isikutelt spetsialistide soovitusi. Parkinsoni tõve riikliku organisatsiooni kohalikest või piirkondlikest peatükkidest saate teavet nii kohalike tugigruppide kui ka kohalike spetsialistide kohta. Kui te ei leia oma kogukonnast tugigruppi, vaadake teie piirkonnas elavate Parkinsoni tõvega inimeste veebipõhiseid tugikogukondi. Võimalik, et saate isegi idee neuroloogist, kes sobiks teie isikupära hästi, esitades küsimusi ja kuulates teisi oma kogemustest rääkimas.
Mida vaadata Parkinsoni tõve neuroloogilt
Siin on teie tulevase neuroloogi põhiküsimuste kontroll-loend:
- Kui kaua olete sellel alal töötanud? Mitu Parkinsoni tõvega patsienti te aastas näete?
- Kas teil on spetsiaalne koolitus liikumishäirete osas? Kas olete neuroloogias pardal sertifitseeritud?
- Keda ma näen, kui teid pole saadaval?
- Millist haiglat kasutate patsientide raviks?
Oluline on mõista, et arstide veebireitingusüsteemid pole eriti täpsed. Või on need mõnes mõttes ja see pole teave, mida otsite. Näiteks hindavad paljud neist hinnangutest arsti kõrgeks, kui ta on alati õigel ajal ja kunagi ei toetanud. Kui mõtlete kliiniku olukorrale ja suutmatusele tüüpilisel päeval toimuvat tegelikult kontrollida, võib alati aeg-ajalt arst olla arst, kellel pole kunagi seda lisaminutit teile anda, kui seda vajate. Need hinnangud sisaldavad sageli ka seda, kui lihtne on kohtumist saada.
Muidugi, arst, kes on erakordne, et kõik tahavad näha, on selles meetmes kehvad ja arst, kellel pole tugevat jälgijat, kõrgel kohal. Kui vaatate neid edetabeleid, lugege kindlasti kommentaare ja mõistke, et üks halb kommentaar võib lihtsalt tähistada ühte patsienti, kellel on halb päev pärast diagnoosi saamist, mida ta ei soovinud.
Vaadake oma raviplaan üle
Nende põhiküsimuste kõrval on kõige olulisem viis neuroloogi valimiseks, kellega koostööd teete, kuulatesraviplaanta paneb sulle kokku. Kas see on arusaadav? Kas arst arutab seda teiega pärast teie isiklike vajaduste, eesmärkide ja sümptomite kaalumist? Kas ta mainib, et raviplaan peab olema paindlik ja aja jooksul ümber hinnatud? Kas ta üritab plaani integreerida teie igapäevaellu ja vajadustesse?
Parkinsoni tõve neuroloogi / spetsialisti valimisel peate kasutama tervet mõistust. Te ei saa ennast arstida. Mingil hetkel peate usaldama, et see kõrgelt koolitatud spetsialist teab, mida ta teeb.
Sujuvad üleminekud
Kui kaalute uue neuroloogi või uue esmatasandi arsti vahetamist, võib teie hoolduse üleandmine olla hirmutav. Kuidas saavad teie uued pakkujad teada, mis teiega seni on juhtunud? Mõned inimesed nõuavad, et nende vana neuroloog või esmatasandi arst kutsuks oma uue arsti. Vahel võib see olla kasulik, ehkki on midagi öelda selle kohta, et uus arst vaatab teie ajaloo uuesti üle ja esitab uue ja uue kava. Ühel või teisel viisil on teie uute arstide jaoks oluline, et teil oleks teie tervisekaartide koopia.
Töö oma hooldusmeeskonnaga
Kui olete oma hooldusmeeskonna liikmed valinud, kuidas saaksite nendega kõige paremini suhelda? Teie ja teie meeskond soovivad sama: nad tahavad pakkuda teile parimat võimalikku hooldust ja teie soovite saada parimat võimalikku hooldust. Miks ei saa nii paljud PD-ga isikud parimat võimalikku hooldust? Üks põhjus on see, et patsiendi ja hooldustiimi vaheline suhtlus katkeb.
Kuidas saaksite hoida oma ja tervishoiutiimi vahelisi suhtlusliine lahti? Siin on mõned näpunäited.
Iga tervishoiutöötaja külastuse puhul proovige üles kirjutada järgmine teave, et saaksite selle lõpmatuseni kordamise asemel sekretärile üle anda:
- Sinu nimi
- Aadress ja telefoninumber
- Kindlustusteave ja liikme number
- Sünnikuupäev; isikukood
- Praegused ravimid, sealhulgas käsimüügiravimid ja kõik teie kasutatavad toidulisandid, kasutatav annus ja ravimi eesmärk
- Ravimite või tavaliste meditsiinivahendite teadaolevad allergiad või kõrvaltoimed (näiteks latekskindad)
- Praegused terviseprobleemid ja tekkimise kuupäevad
Arstikabinetis olles olge valmis kõigil tekkivatel küsimustel. Ärge lihtsalt öelge, et teil on kõik korras, kui arst küsib, kuidas teil on? Esitage üksikasju sümptomite kohta. Kuidas nad end tunnevad, millal nad tekivad, millal kergenduvad jne. Võtke keegi neuroloogi vastuvõtule kaasa, et ta mäletaks, mida te igatsete. Ärge kunagi lahkuge kohtumisest ilma selge ettekujutuseta, mis edasi saab. Kas peate ravimeid võtma? Kui jah, siis kui palju sellest ja millal? Millised on selle ravimi võimalikud kõrvaltoimed? Kas saate normaalselt sõita? Kas peate pöörduma mõne muu spetsialisti poole või tegema rohkem uuringuid? Millised on testid ja mis on iga testiga seotud? Kui kiiresti tulemused on saadaval?
Ärge unustage, et ravimivead on liiga tavalised. Ravivea tõenäosuse vähendamiseks peaksite õppima mõnda ideed.
Kui pöördute mõne liitlasest tervishoiutöötaja juurde, näiteks füsioterapeudi või logopeedi juurde, peaksite küsima selget selgitust ravile, mida läbite. Mis see on? Mida see on mõeldud tegema? Kuidas ma saan teada, et see töötab? Mis on kulu ja kas selle katab minu kindlustus? Millal näen ravi tulemusi, kui see töötab? Millised on selle raviplaani alternatiivid?
Üldised strateegiad oma meeskonnast maksimumi saamiseks
Tähtis on olla oma hoolduses aktiivne partner. Püüdke vastu panna passiivse patsiendi rollile, kes täidab lihtsalt arstide korraldusi. Esitada küsimusi. Kuid küsige neilt südamest, et õppida. Esitage küsimusi, et saaksite maksimeerida iga läbitava ravi eeliseid. Samuti proovige vältida vastupidist ohtu, kui esitate liiga palju küsimusi ja võtate ise üle arsti rolli. Te peate õppima leppima teiste hoolitsusega. Las nad teevad oma tööd. Õppige neilt. Partnerite nendega. Kui suudate oma hooldusmeeskonnaga sellise partnerluse luua, on teil ja teie perel lihtsam toime tulla kõigi väljakutsetega, mida PD teile aastate jooksul ette heidab.
.jpg)
