Vähk ei ole nakkav ja see ei levi inimeselt inimesele. Seda ei saa tabada puudutades, suudeldes ega hingates sama õhku kui vähihaige.
Siiski on harvad juhud, kui vähi geenid võivad kanduda vanemalt lapsele või elundidoonorilt elundisaajale. Samuti on võimalik tabada nakkav viirus, mis ohustab teid haigestuma vähk, näiteks inimese papilloomiviirus (HPV).
Mida tähendab vähi geneetiline eelsoodumusThomas Barwick / Getty Images
Kuidas vähk areneb
Tavaliselt kasvavad ja jagunevad meie keha rakud, et meid tervena hoida. Kui vanemad rakud surevad, asuvad nende asemele sageli uued. Vähk tekib siis, kui keharakud muutuvad ja hakkavad jagunema ja paljunema ilma normaalse regulatiivse kontrollita.
Kui raku DNA on kahjustatud, ei toimi rakk nii, nagu peaks, ja see võib tekitada ebanormaalseid koopiaid, mis kasvavad normaalsesse koesse ja tungivad sellesse.
Mutatsioonid (raku DNA kahjustused) võivad esineda mitmel viisil. Sellised tegurid nagu UV-päikese käes viibimine või suitsetamine võivad DNA-d kahjustada, mis võib viia vähini. Geenimutatsioonid võivad olla ka pärilikud.
Vähirakud vs tavalised rakud: kuidas need erinevad?KATERYNA KON / TEADUSFOTOKOGU / Getty Images
Vanemalt
Munasarjade, rinna-, käärsoole- ja eesnäärmevähki on seostatud pärilike geenimutatsioonidega.
Pärilike vähkide korral pärib inimene vähktõvega seotud mutatsiooniga geeni ühelt või mõlemalt vanemalt. Selle geeni pärimine seab inimese suurema riski haigestuda vähki, kuid see ei tähenda, et vähidiagnoos oleks vältimatu.
Enamik vähkkasvajaid ei ole pärilikud. Tavaliselt arenevad raku DNA geneetilised mutatsioonid keskkonna või hormonaalse kokkupuute tõttu.
Kasvaja supressori geenid
Kasvaja supresseerivad geenid vastutavad rakkude kasvu kontrollimise eest. Nad reguleerivad rakkude jagunemist ja rakkude eluiga. Need võivad aidata ka kahjustatud DNA-d parandada. Kui need geenid ei tööta nii nagu peaks, võib rakkude regulatsioon olla häiritud, mis võib põhjustada vähki.
Enamik kasvaja supressori geenide mutatsioone omandatakse ja arenevad elu jooksul. Mõnikord on need geenid päritud. Näiteks võivad mutatsioonid geenis TP53 olla pärilikud. Seda mutatsiooni leidub umbes pooles kõigist vähijuhtudest.
Mis on p53 geen ja miks on see vähi puhul oluline?DNA parandusgeenid
DNA parandusgeenid vastutavad raku DNA kahjustuste heastamise ja DNA kaitsmise eest tulevaste kahjustuste eest. Kui DNA on kahjustatud, võib see põhjustada probleeme, näiteks rakkude kontrollimatu jagunemine.
Mutatsioonid BRCA-s1ja BRCA2 (rinnavähk 1 ja 2) on pärilikud mutatsioonid DNA parandusgeenides. Naistel, kes pärivad ühe neist geenidest vanematelt, on suurem risk rinna- ja munasarjavähi tekkeks.
Raseduse ajal
Raseduse ajal vähi tekkimine on haruldane. Tavaliselt, kui ema ravitakse raseduse ajal vähki, ei vaja laps erilist ennetavat ravi.
Mõned vähid võivad levida platsenta kaudu, mis on elund, mis ühendab ema ja last, kuid enamik neist ei jõua lootele. Harvadel juhtudel on esinenud melanoomi, väikerakulist kopsuvähki, mitte-Hodgkini lümfoom ja leukeemia, mis levisid emalt lapsele.
Kui vähihaige ema imetab, ei pääse vähirakud last sisse. Kuid ema vähiravi saab sisse võtta rinnapiima kaudu; rääkige oma onkoloogi ja lastearstiga parimast beebi toitmise kavast, kui teid ravitakse vähktõvega.
Elundisiirdamisest
Harva on juhtumeid, kus elundidoonori retsipiendil tekib vähk pärast elundi saamist kelleltki, kellel on olnud vähk. See on haruldane, osaliselt elundidoonorite rangete nõuete ja sõelumisprotsesside tõttu.
Kui teile tehakse elundisiirdamine, peate võtma ravimeid, mis pärsivad teie immuunsüsteemi. See aitab küll vältida uue elundi äratõukereaktsiooni, kuid võib suurendada vähiriski.
Nõrgenenud immuunsüsteem ei suuda vähieelseid rakke ära tunda ega hävitada sama tõhusalt kui terveid. Seega suurendab immunosupressioon vähi tekkimise riski. Uuringud näitavad, et mida kauem on patsiendi immuunsus pärsitud, seda suurem on vähi diagnoosimise oht.
Riikliku tervishoiuinstituudi andmetel on elundisiirdamise saajatel 32 tüüpi vähi korral suurem risk. Uuringud on näidanud, et kõige sagedasemad elundi siirdamise järgsed vähid on mitte-Hodgkini lümfoom, kopsuvähk maksavähk ja neeruvähk. Risk varieerub sõltuvalt elundi tüübist.
Patsientidel, kellele on tehtud kopsu siirdamine, on hiljem kõige suurem risk vähki haigestuda. Teadlaste arvates tuleneb see suurenenud vähirisk pigem retsipiendi vähkkasvajast kui uuest kopsust.
Maksatransplantaate saavatel patsientidel on suurem maksavähi risk.
Kui tavaline see on?
Riikliku tervishoiuinstituudi uuringu kohaselt on elundisiirdamise saanud patsientidel teatud tüüpi vähktõve tekkimise risk kahekordne. Uuritud patsientidest arenes 14% -l mitte-Hodgkini lümfoom, 13% kopsuvähk, 9% maksavähk ja 7% neeruvähk. Nende vähkide riskid sõltuvad sellest, milline organ siirdati.
Infektsioonist
Teatud infektsioonid võivad teie vähiriski tõsta. Haigustekitaja (nakkusorganism) ei saa organismis vähki tekitada - kuid kui see on kombineeritud nõrgenenud immuunsüsteemi või keskkonna riskiteguriga nagu suitsetamine, suureneb vähirisk.
Nakkusorganisme võib levida puudutades, suudeldes, seksides, toitu jagades või sama õhku hingates. Igal viirusel on oma levitamismeetodid.
Oluline on meeles pidada, et vähiga seotud nakkuse diagnoosimine ei tähenda, et teil vähk areneks.
Enamik vähkkasvajaid ei ole põhjustatud infektsioonidest.
6 viirust, mis võivad põhjustada vähkiSõna Verywellist
Kui teil on vähihaige lähedane, tunnete end tõenäoliselt murest ja vastutusest üle. Kasulik on meeles pidada, et vähk ei ole nakkav ja te ei saa seda teiselt inimeselt tabada. Vähi tekke eest kaitsmiseks tehke jõupingutusi, et vältida kokkupuudet keskkonnaga, näiteks liiga palju aega päikese käes või sigaretisuitsu. Lisaks võtke vähktõbe põhjustavate viiruste vältimiseks ettevaatusabinõusid. Teie arst aitab teil oma vähiriski ja selle vähendamise kohta rohkem teada saada.
.jpg)
