Aniratsetaam (tuntud ka kui N-anisoüül-2-pürrolidinoon) on nootroopse ravimina tuntud ravim, mis väidetavalt parandab tervete inimeste kognitiivseid funktsioone - sealhulgas mälu, loovust ja motivatsiooni. Kuigi aniratsetaam on Euroopas saadaval retseptiravimina, pole USA Toidu- ja Ravimiamet (FDA) seda selliseks kasutamiseks heaks kiitnud.
Selle asemel müüakse aniratsetaami toidulisandina (kapsli või pulbri kujul) Ameerika Ühendriikides, kus mõned kasutavad seda vaimse teravuse või mälu "suurendamiseks".
TEK PILT / TEADUSFOTOKOGU / Getty Images
Ühised kaubamärgid
- Ampamet
- Draganon
- Memodrin
- Referan
- Sarpul
Aniratsetaam on tihedalt seotud teiste nootroopsete ravimitega nagu piratsetaam, fasoratsetaam, fenüülpiratsetaam ja adrafiniil.
Tervise eelised
Aniratsetaam võeti esmakordselt kasutusele 1970. aastatel, kui leiti, et ravim võib mõjutada kesknärvisüsteemi retseptorit, mida nimetatakse alfa-amino-3-hüdroksü-5-metüül-4-isoksasoolpropioonhappe (AMPA) retseptoriks. AMPA retseptor reguleerib suures osas närvisignaalide neuronite (närvirakkude) vahel liikumise kiirust.
AMPA retseptorite stimuleerimisega arvatakse, et aniratsetaam võib teravdada mälu, parandada keskendumisvõimet ja suurendada vaimset erksust.
Mõned tootjad on väitnud, et aniratsetaamil on positiivne mõju kliinilise depressiooni, Alzheimeri tõve, tähelepanupuudulikkuse ja aktiivsuse häirete, unehäirete ja isegi liikumispuudega inimestele. Paljud neist väidetest on uurimistööga halvasti toetatud; teised piirnevad pseudoteadusega.
Praeguseks on vähe kliinilisi tõendeid selle kohta, et aniratsetaam suudaks ravida mis tahes kerget või rasket haigusseisundit.
Kognitiivsed häired
Uuringud aniratsetaami kasulikkuse kohta kognitiivses funktsioonis on suures osas olnud segased ja vaieldavad.
Ühelt poolt väga tsiteeritud uuring aastalKesknärvisüsteemi neuroteadus ja terapeutikateatasid, et kerge kognitiivse häirega eakatel täiskasvanutel tekkis meeleolu ja kognitiivsete funktsioonide paranemine pärast seda, kui neid oli ravitud ühe aasta jooksul 1500-milligrammise (mg) annusega aniratsetaami. Uurimisrühma sõnul toimis aniratsetaam paremini kui koliinesteraasi inhibiitorid, mida tavaliselt kasutatakse Alzheimeri tõve raviks ja millel oli palju vähem kõrvaltoimeid.
Seevastu 2014. aasta uuring aastalPLoS Üksei leidnud aniratsetaami hiirtel sellist kasu. Samuti ei parandanud see tuvide lühiajalist mälu 2019. aastal läbi viidud uuringusPLoS One,või suurendavad hiirte õppimist, mälu või ärevust 2017. aasta uuringusF1000 uuringud.
Kuigi võib väita, et loomkatsetel on vähem omane väärtus kui inimestel tehtud katsetel, on neil parem kontroll ja meetmed, eriti funktsionaalse mälu osas. Seevastu sellised testid nagu inimestel kasutatavad vaimse seisundi minieksamid (MMSE) on altid eelarvamustele ja järeldustes on sageli suured erinevused.
Juba see, et eelmainitud inimuuring olimitterandomiseeritud või platseebogrupp valismitteaniratsetaami võtmine viitab eelarvamustele, mis seavad teadlaste järeldustes kahtluse alla. Lõpuks oli uuring vigane nii selle ülesehituse kui ka järelduste osas.
Üldiselt ei toeta praegune uurimistöö väiteid, et aniratsetaam võib parandada tervete inimeste või kognitiivse düsfunktsiooniga inimeste kognitiivseid funktsioone, meeleolu või mälu.
Võimalikud kõrvaltoimed
Aniratsetaami pikaajalise ohutuse kohta on vähe teada. Kliinilised uuringud, mis hõlmavad aniratsetaami kasutamist kuni ühe aasta jooksul, näitavad, et see on hästi talutav koos kergete kõrvaltoimetega, sealhulgas:
- Unetus
- Peavalud
- Ärevus
- Ärrituvus
- Vertiigo
- Iiveldus
- Kõhulahtisus
Aniratsetaam on teadaolevalt koostoimes teatud ravimitega. Enamikul juhtudel võimendab see seotud ravimi toimet, suurendades kõrvaltoimete riski. Tõenäoline ravimite ja ravimite koostoime hõlmab järgmist:
- Antikoagulandid nagu Coumadin (varfariin)
- Antikonvulsandid nagu gabapentiin
- Antidepressandid nagu Wellbutrin (bupropioon)
- Antihistamiinikumid nagu Zyrtec (tsetirisiin) ja Claritin (loratadiin)
- Antipsühhootikumid nagu Zyprexa (olansapiin)
- Anesteetikumid nagu propofool
- Bensodiasepiinid nagu Valium (diasepaam) ja Xanax (alprasolaam)
- HIV-ravimid, nagu Sustiva (efavirens)
- Opiaadid nagu oksükontiin (oksükodoon)
- Rahustid nagu Ambien (zolpideem)
Mõnel juhul võib dooside eraldamine kahe kuni nelja tunni võrra vastastoimet leevendada. Teistes võib osutuda vajalikuks annuse kohandamine või asendamine. Sageli on parem aniratsetaami kasutamine lõpetada, mitte ettenähtud ravim. Ärge kunagi lõpetage ettenähtud ravimite võtmist ilma arsti korrasolekuta.
Ohutusuuringute vähesuse tõttu tuleks aniratsetaami raseduse ajal ja rinnaga toitmise ajal vältida. Samuti ei ole kindlaks tehtud selle ohutust lastel.
Annustamine ja ettevalmistamine
Aniratsetaami müüakse kõige sagedamini 750 mg kapslina või pulbrina. See on lisatud ka paljudesse aju suurendavatesse toidulisanditesse. Aniratsetaami asjakohase kasutamise juhised puuduvad, kuid kliinilistes uuringutes on kasutatud kuni 1500 mg päevas ilma märkimisväärsete kõrvaltoimeteta.
Üldjuhul ei tohi kunagi ületada toote etiketil soovitatud annust. See ei tähenda, et annus oleks kas ohutu või efektiivne, kuid see võib vähendada kõrvaltoimete riski. Puuduvad tõendid selle kohta, et annuse suurendamine suurendaks aniratsetaami kasulikkust.
Enne aniratsetaami kasutamise alustamist pidage nõu oma arstiga kõigist teie terviseprobleemidest ja sellest, kas aniratsetaam võib olla teie jaoks mõistlik valik.
Meditsiinilise seisundi ise ravimine, eriti mälukaotuse või tunnetusega, ei ole kunagi hea mõte. See võib viivitada potentsiaalselt tõsisema ja / või ravitava seisundi diagnoosimisega.
Mida otsida
Ameerika Ühendriikides aniratsetaami hankimiseks ei ole vaja retsepti. Seda on Internetis laialdaselt võimalik osta ja seda võib leida ka teatud looduslikest toidupoodidest või toidulisanditele spetsialiseerunud kauplustest.
Reeglina väldi toidulisandeid, mis annavad tervisealaseid väiteid või lubavad ravida. Toidulisandid ei pea läbima rangeid teste, mida retseptiravimid teevad. Väited on enamasti toetamata või liialdatud.
Tegelikult on föderaalsed reguleerivad asutused valesti määratletud ravimite ja toidulisandite rühmana valutute reklaamipraktikate pärast muretsetud. Aastal 2019 andsid FDA ja föderaalne kaubanduskomisjon (FTC) tarbijatele hoiatusi nootroopsete tootjate turunduskelmuste ja valede tervisealaste väidete kohta.
Kuna Ameerika Ühendriikides puudub range regulatsioon, võib toidulisandite kvaliteet kaubamärgiti erineda. Kvaliteedi tagamiseks valige kaubamärgid, mille vabatahtlik testimiseks on esitanud sõltumatu sertifitseerimisasutus, nagu näiteks USA Pharmacopeia (USP), NSF International või ConsumerLab. Sertifitseerimine annab teile suurema kindluse, et toidulisand sisaldab toote etiketil loetletud koostisosi ega midagi muud.
Muud küsimused
Kuidas aniratsetaamile sarnased nootroopikumid toimivad?
Nootroopseid ravimeid, tuntud ka kui "nutikaid ravimeid", määratletakse lõdvalt kui kõiki aineid, mis võivad meelt või mälu teravdada. Nende hulka kuuluvad stimulandid nagu kofeiin, mis teatavasti pakuvad lühiajalist energiat ja vaimset selgust.
Muud ained ei ole oma toimelt nii healoomulised. Teatud stimulante nagu Ritalin (metüülfenidaat) ja Provigil (armodafiniil), mida kasutatakse ADHD raviks, võib pidada nootroopseks. Enamik tervishoiutöötajaid väidab, et nende ravimite võtmine muuks kui ADHD raviks on ebamõistlik ja potentsiaalselt ohtlik.
Teistel nootropilistel ravimitel pole teadaolevat toimemehhanismi. Isegi "aju võimendavatel" toidulisanditel, mida FDA peab üldiselt ohutuks (GRAS), on määratlemata mõju.
