Dementsusel on mitu põhjust. Mõned põhjused võivad olla pöörduvad, näiteks need, mis on seotud teatud ravimitega, B12 defitsiit, hüpotüreoidism, süüfilis, depressioon ja normaalrõhu hüdrotsefaal. Muud põhjused ei ole pöörduvad ja teadmine, mis tüüpi dementsus patsiendil on, võib aidata arstidel oma ravi asjakohaselt kohandada.
CasarsaGuru / iStockAlzheimeri tõbi
Alzheimer on dementsuse peamine põhjus. See moodustab umbes kaks kolmandikku dementsuse juhtudest. Alzheimeri tõbi on progresseeruv haigus, mida iseloomustavad ebanormaalsete valkude ladestumine ajus naastude ja puntrate kujul.
Teadlased üritavad endiselt välja selgitada, mis põhjustab Alzheimeri tõbe. Kõrge vanus, perekonna ajalugu ja sellised elustiili mõjutavad tegurid nagu suitsetamine näivad mõjutavat inimese riski haigestuda Alzheimerisse.
Vaskulaarne dementsus
Vaskulaarne dementsus on dementsuse teine kõige levinum põhjus. See tuleneb aju vähenenud verevoolust kas veresoonte ahenemise või täieliku blokeerimise tõttu, mis jätab vererakud elutähtsast hapnikust ja toitainetest ilma.Vaskulaarne dementsus on tavaliselt põhjustatud mitmest väikesest insuldist või mõnikord ühest suurest insuldist.
Frontotemporaalne dementsus
Frontotemporaalset dementsust (FTD) iseloomustabatroofiavõi aju eesmiste ja ajutiste sagarate raiskamine või Alzheimeri tõve puudumisel. See juhtub tavaliselt varem kui Alzheimeri tõbi, algusega sageli 45–65 aastat. See areneb kiiremini kui Alzheimeri tõbi ja selle eluiga on lühem. FTD-l võib olla geneetiline seos, kuid teadlased pole endiselt täpse põhjuse suhtes kindlad.
FTD esineb tavaliselt käitumismuutustega, tavaliselt kui ebasobiva sotsiaalse või isikliku käitumisega. Probleemid kõnega, nnafaasia, on FTD teine peamine esitlus.
Lewy kehadementsus
Lewy kehadementsust, mille nimi on Friederich H. Lewy, kes kirjeldas esmakordselt hoiuseid 1900. aastate alguses, iseloomustavad ajurakkudes sisalduva alfa-sünukleiini valgu ladestused. Kui paljud Lewy keha dementsuse sümptomid sarnanevad Alzheimeriga, siis kolm sümptomit eristavad seda teist tüüpi dementsusest: erksad hallutsinatsioonid, teadvuse või erksuse erinev tase ja tõsised unehäired.
Parkinsoni tõbi
Parkinsoni tõbi on aju närvirakkude järkjärguline halvenemine, mis toodavad aju olulist keemilist ainet dopamiini. Dopamiin töötab ajus keemilise messengerina, koordineerides sujuvaid ja tasakaalustatud lihaste liikumisi. Dopamiinita ei suuda aju adekvaatselt suhelda, mistõttu kaob võime kontrollida keha liikumisi.
Arenenud staadiumis võib Parkinsoni tõbi mõjutada kognitiivset funktsioneerimist, põhjustades raskusi mälestuste hankimisel, probleeme põhjendamise, otsustamise ja probleemide lahendamise ning depressiooniga. Dementsust esineb ligikaudu 20–60% Parkinsoni tõvega patsientidest.
Huntingtoni tõbi
Huntingtoni tõbi on pärilik haigus, mis esineb tavaliselt inimese 30–40-aastaselt. Seda iseloomustavad kontrollimatud liigutused, emotsionaalsed häired ja vaimne halvenemine. Huntingtoni tõve korral võib haiguse esimesteks märkideks olla järkjärguline vaimne halvenemine koos sellest tuleneva dementsusega. Ühe vanemaga lastel, kellel on diagnoositud Huntingtoni geen, on 50% tõenäosus haigestuda ise.
HIV / AIDS
HIV / AIDS on viirus, mis nakatub kokkupuutel nakatunud inimese vere või kehavedelikega. AIDSiga seotud dementsus võib olla seotud CD4 + T-rakkude arvu madalaima väärtuse ja immunosupressiooni kestusega. Enne retroviirusevastast ravi seoti AIDSiga seotud dementsus madala CD4 + arvu ja kõrge viiruskoormusega. Nüüd, efektiivse retroviirusevastase raviga, mis aeglustab HIV ja AIDSi progresseerumist, elavad patsiendid kauem ega allu oportunistlikele infektsioonidele sama kiirusega, nagu nad kunagi varem tegid. Nendel patsientidel võib vananedes olla oht haigestuda AIDSiga seotud dementsusse.
AIDSiga seotud dementsuse sümptomiteks on unustamine, aeglus, keskendumisraskused ja probleemide lahendamine ning hallutsinatsioonid.
Creutzfeldti-Jakobi tõbi (CJD)
Kõige sagedamini tuntud kui hullu lehma tõbi, Creutzfeldt-Jakobi tõbi (CJD) on põhjustatud prioonidest. Need prioonid hävitavad aju funktsioneerimisvõime. CJD-l võib olla geneetiline seos, kuid enamik juhtumeid on juhuslikud ja teadaoleva põhjuseta. Mõned juhtumid võivad olla põhjustatud kokkupuutest saastunud meditsiinivahenditega protseduuride ajal. CJD-ga seotud dementsus areneb sageli mitme kuu jooksul kiiresti ja hõlmab probleeme tähelepanu, keskendumisvõime, isu, nägemise ja koordinatsiooniga.
