Migreen jookseb sageli perekondades ja juba ammu arvatakse, et migreeni eelsoodumusel võib olla geneetiline komponent. Geenide ja migreeni seose uurimine on andnud mõned seosed, kuid nende valulike ja sageli kurnavate peavalude olulisuse ja pärilikkuse täpse rolli mõistmiseks on veel pikk tee minna.
Migreeni pärilikkus
Kuigi migreeni on võimalik välja arendada ilma selle perekonna anamneesita, on teil kui teie vanematel migreen, umbes 50-protsendiline tõenäosus neid ise välja arendada. Kui teie mõlemal vanemal on migreen, suureneb see võimalus veelgi. Kuigi kaksikutel ja õdedel-vendadel võib olla suurem risk migreenikalduvuste jagamiseks, pole see seos nii tugev kui vanematel, mis viitab sellele, et võib olla ka keskkonnategureid.
Migreeni perekonnaajalugu tähendab, et teil on tõenäoliselt raskemaid migreeni tüüpe, sealhulgas auraga migreeni, mis hõlmab neuroloogilisi sümptomeid nagu nägemishäired ja motoorne nõrkus.
7–18 protsenti elanikkonnast kogeb korduvat migreeni, mistõttu on see üks levinumaid kroonilisi vaevusi.
Lisaks pärilikele teguritele on ka teisi, mis soodustavad migreeni tekkimist. Näiteks on naistel migreeni tõenäosus suurem kui meestel ning episoodide sagedus ja raskusaste pärast menopausi tavaliselt vähenevad.
Migreeniga seotud geenid
Kuigi on tuvastatud, et migreeniga võivad olla seotud mitmed erinevad geenid, pole päris selge, kuidas need päritakse või kas selle geneetilise eelsoodumuse tekkimiseks peate pärima rohkem kui ühe.
Mõned kahtlustatavad migreeniga seotud geenid on seotud veresoonte toimimisega; aju neurotransmitterid; hormoonid, eriti östrogeen; põletik; või ioonkanalid, mis kontrollivad aju elektrilist aktiivsust. Näiteks TARBP2 ja NPFF geene, mis mõlemad paiknevad 12. kromosoomis, on seostatud põletiku, auraga migreeni ja aurata migreeniga.
Teine geen, TRPV1 (mööduv seotud potentsiaalne vanilloid tüüp 1), moduleerib valuretseptoreid ja selle geeni muutusi on seostatud peanaha ülitundlikkuse, krooniliste peavalude ja migreeniga.
Vastuolulised andmed
Arvati, et muud geenid, sealhulgas metüenetetrahüdrofolaadi reduktaasi geen (MTHFR), on seotud migreeniga, kuid jätku-uuringud näitasid, et selle geeni mutatsioonid onmittetõenäoliselt vastutavad nende peavalude eest. Üldiselt viitab see tulemus sellele, et migreeni põhjustavate spetsiifiliste geenide ja nende perekonnas pärimise tuvastamine on keerulisem, kui seni arvati.
Perekondlik hemipleegiline migreen
Perekondliku hemipleegilise migreeni, haruldase migreeni, geneetika on väljakujunenud ja paremini mõistetav kui tavalisemate migreeni tüüpide geneetika.
Illustratsiooni autor Cindy Chung, VerywellPerekondlikku hemipleegilist migreeni seostatakse mutatsioonidega CACNA1A, ATP1A2 ja SCN1A - geenides, mis suunavad aju ioonkanalite tootmist. Seda tüüpi migreeni pärimine on autosoomne domineeriv, mis tähendab, et haigusseisundi tekkimiseks peate pärima geeni ainult ühelt vanemalt.
Perekondlikku hemipleegilist migreeni iseloomustavad tugevad peavalud, millega kaasneb ühe kehapoole nõrkus. Mõnikord võivad episoodid kaasneda tuimusega ühel kehapoolel, ebaselge kõnega, keelekahjustusega, segasusega ja / või uimasusega. Harvadel juhtudel võib perekondlik hemipleegiline migreen põhjustada migreeni episoode koos palaviku, krampide ja isegi koomaga.
Kujutiseuuringud näitavad, et nende episoodide ajal võivad olla teatud veresoonte muutused veres ja verevoolu vähenemine. Elektroentsefalogrammi (EEG) uuringud näitavad ka hemipleegilise migreeni ajal aju elektrilise aktiivsuse muutust - mida kirjeldatakse leviva depressioonina. See EEG muster on kooskõlas selle seisundiga seotud mutatsioonidega, kuna need hõlmavad geene, mis moduleerivad aju elektrilist aktiivsust.
Ülevaade hemipleegilistest migreenidestSõna Verywellist
Kuigi migreeniga on seotud geene, ei ole migreeni diagnoosimine geenitestide abil tavaks. Seda seetõttu, et teie sümptomite hindamine, eriti kui teie migreen on uus või on seotud neuroloogiliste defektidega, on teie ravimisel kiireloomulisem - ja välistatakse muud seisundid, nagu insult, mööduv isheemiline atakk (TIA) või meningiit sageli nõuab kiireid tulemusi, arvestades nende tõsist olemust.
Sellegipoolest võivad geenide ja migreeni vahelise seose uurimine aidata arstidel lõpuks tuvastada, kas inimese krooniline migreen on põhjustatud veresoonte, põletikuliste, hormonaalsete või neurotransmitterite aktiivsuse muutustest, aidates lõpuks kohandada kõige tõhusamaid migreeniravi.
