Kui lähedasel on kolmekordne negatiivne rinnavähk

Kui hooldate lähedast, kellel on diagnoositud kolmekordne negatiivne rinnavähk (TNBC), mõtlete ilmselt, kuidas teda toetada. Te ei pruugi olla tuttav selle vähi alatüübiga - või isegi vähiga üldiselt.

Hea koht alustamiseks on õppida kõike seda tüüpi vähi kohta, sealhulgas seda, mida teie kallim võib ravi ajal ja pärast seda kogeda.

Kolmekordse negatiivse rinnavähi tähenduse mõistmine aitab teil nii oma lähedase vajadusi rahuldada kui ka anda teile abi hooldajana.

TNBC mõistmine

Erinevalt teistest rinnavähi tüüpidest pole kolmekordse negatiivsusega rinnavähil östrogeeniretseptoreid, progesterooni retseptoreid ega HER2 retseptoreid (rinnavähi kasvu soodustavad valgud).

Mõiste "kolmekordne-negatiivne" tähendab, et rinnavähk on östrogeen-negatiivne, progesteroon-negatiivne ja HER2-negatiivne.

Ligikaudu 10-20% diagnoositud rinnavähkidest on kolmekordsed-negatiivsed. TNBC diagnoositakse sagedamini noorematel naistel, Aafrika, Latino või Kariibi mere päritolu naistel ning BRCA mutatsiooniga naistel.

Kolmekordsed negatiivsed rinnavähid kipuvad olema agressiivsemad ja levima kiiremini kui muud tüüpi rinnavähid, mistõttu on neid keeruline välja ravida. Keemiaravi on TNBC peamine ravimeetod.

Kuigi pärast aktiivset ravi osutatav sihipärane ravi aitab vältida teist tüüpi rinnavähi kordumist, ei ole see TNBC puhul nii.

Spetsiaalsetele retseptoritele suunatud ravimeetodid ei toimi vähi korral, kus retseptorid puuduvad, nagu kolmekordse negatiivse rinnavähi korral.

Sellisena ei ravi paljud rinnavähi raviks kasutatavad tavalised ravimid, nagu tamoksifeen ja Herceptin (trastuzumab), TNBC-d tõhusalt.

Kolmiknegatiivse rinnavähi sihipäraste ravimeetodite leidmiseks jätkatakse uuringuid, kuid praegu pole neid veel saadaval.

Sellest tulenevalt kardavad kolmekordse negatiivse rinnavähiga diagnoositud inimesed pärast aktiivse ravi lõppu sageli vähi kordumist. Uuringud on näidanud, et kordumise oht on suurim diagnoosi järgse viie aasta jooksul. Viie aasta pärast väheneb TNBC kordumise risk.

Mida sa saad teha

Ehkki perekonda ja sõpru peetakse "mitteametlikeks hooldajateks" (selles mõttes, et nad pole spetsiaalselt koolitatud), võtavad nad enamasti suurema osa hooldajakohustustest.

Ameerika vähiliidu aruande kohaselt võivad mitteametlikud hooldajad kulutada vähihaige hooldamiseks vähemalt terve aasta kuni kaheksa tundi päevas.

Hooldamine võib toimuda mitmel kujul. Vajaliku hoolduse tase sõltub inimese individuaalsetest vajadustest, samuti haiguse tõsidusest ja ravi kestusest.

Näiteks kui teie lähedasel diagnoositakse varases staadiumis rinnavähk, võib ta praktilise mure korral vajada abi, kuid ei vaja kodus kehahooldust.

Eeltöötlus

Enne ravi alustamist arutage mõningaid viise, mida kavatsete oma kallimaga aidata. Ravi eelses etapis saate neid toetada:

• Arstidega kohtumisel märkmete tegemine
• Kindlustusnõuete ja muude dokumentide vormistamine
• Aidates oma kallimal rahalist abi taotleda
• Rinnavähi kirurgide ja onkoloogide uurimine, kellel on suur kogemus kolmekordse negatiivse rinnavähiga inimeste ravimisel
• Transpordi pakkumine kohtumistelt koju ja koju
• Parukate ja muude peakatete ostmine (kui nad valmistuvad keemiaravi põhjustatud juuste väljalangemiseks)
• Eluruumide ettevalmistamine optimaalse mugavuse ja mugavuse tagamiseks ravi ajal
• Kuulates oma kallima hirme, püüdmata vestlust kontrollida

Üks väärtuslikumaid asju, mida saate vähihaige lähedase jaoks teha, on emotsionaalse toe pakkumine. Mõnikord vajab teie kallim kõige rohkem seda, et te lihtsalt kuulaksite.

Kui lubate oma lähedasel reageerida vähidiagnoosile ja seda töödelda mis tahes viisil, mis on nende jaoks loomulik (olgu see siis nutt või vihastamine või mõlemad), aitab ta kinnitada, et ta ei pea seda kogemust üksi läbi elama.

Ravi ajal

Kolmiknegatiivse rinnavähi ravi on üldiselt agressiivne. Ravi kõrvaltoimed võivad olla intensiivsed ja pikaajalised. Teie lähedane võib teie abi ja tuge kõige rohkem vajada, kui ta tunneb ravi füüsilist ja emotsionaalset mõju.

Ravi ajal saate oma lähedast toetada:

• Olla “kemosõber”, kes jääb pikkade ravitundide ajal oma kallima juurde
• Asjade ajamine
• Lastehoiu pakkumine
• Abistamine majapidamistöödes
• Nende kohtumistele viimine ja koju toomine
• Andke oma kallimale aeg maha kõigist rinnavähkidest, näiteks filmi nägemisest, lõunasöögist või ostureisist
• Nende külastamine kodus, kui nad ei kavatse välja minna, kuid sooviksid seltskonda või kedagi, kellega rääkida
• Korrapäraselt helistades, SMS-ide saatmine, meilisõnumite saatmine või isegi käsitsi kirjutatud märkmete ja läbimõeldud kingituste saatmine, et meenutada oma sõbrale, et mõtlete neile ja tuju üles
• Andes neile teada, et võite olla nende emotsionaalne tugiisik kogu ravi ajal ja pärast seda

Enda eest hoolitsemine

See, kui palju teie lähedane teie käest abi vajab, sõltub sellest, kuidas ta ravile reageerib, teist tüüpi abi saab, vastutuskoormusest ja muudest teguritest.

Kolmekordse negatiivse rinnavähiga inimene võib päeva jooksul vajada mitu tundi abi. Kui olete peamine inimene, kes oma kallimat hooldab, peaksite leidma võimalusi stressi maandamiseks ja hooldaja läbipõlemise vältimiseks.

Perekonna- ja meditsiinipuhkuse seadus kohustab Ameerika Ühendriikide ettevõtteid lubama töötajatel igal aastal võtta kuni 12 nädalat palgata puhkust abikaasa, vanema või lapse hooldamiseks.

Kui hoolite pereliikmest, arutage ülemuse ja tööandja personaliosakonnaga oma vaba aja vajadusi. See aitab kaitsta teie tööd tasustamata puhkusel olles hoolduse pakkumiseks.

Sotsiaaltöötaja haiglas või ravikeskuses, kus teie kallim hooldust saab, on samuti teie meeskonna oluline osa. Lisaks sellele, et sotsiaaltöötaja aitab teil stressiga toime tulla, saab see teid ühendada ka kogukonna ressurssidega.

Kogukonnapõhised teenused, millele teil võib olla juurdepääs, hõlmavad järgmist:

• Lastehoid
• Rahaline abi
• Abi kodutöödes
• Söögi kohaletoimetamine tasuta või odav
• Veebi- või telefoninõustamine
• Hooldajate tugigrupid

Sõna Verywellist

Kui teie kallil inimesel on kolmekordne negatiivne rinnavähk, on esimene asi, mida saate aidata, õppida kõike, mida saate teada tema diagnoosi kohta. Teadlik olemine valmistab teid ette tulevase planeerimise jaoks, olgu selleks siis kallima jaoks transpordi korraldamine, abi saamiseks maja ümber abi osutamine või tugimeeskonna loomine, kes neid aeg-ajalt kontrolliks.

Ärge proovige kogu hooldust ise teha. Küsige abi juba enne, kui tunnete, et seda vajate.

Näiteks võiksite rääkida oma ülemusega vajadusest võtta töölt puhkus, pöörduda sõprade ja pereliikmete poole lapsehoolduse abistamiseks või küsida sotsiaaltöötajalt kogukonna ressursse.

Samuti peate veenduma, et teate hooldaja läbipõlemise märke ja teil on paika pandud plaan, et pakkuda teile puhkust vajavat tuge ja hingetõmmet.

See, kui palju ja millist abi teie lähedane vajab, sõltub sellest, kuidas ta ravile reageerib, haiguse tõsidusest ja muudest individuaalsetest teguritest.

Kõik vähihaiged vajavad aga emotsionaalset tuge kelleltki, kes neist hoolib. Vähiravi ajal on vaja oma lähedase tegeleda praktiliste vajadustega, kuid teadlik ja mõistev hooldaja emotsionaalne kinnitus on tõepoolest hindamatu.